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Azilsartan-Medoxomil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026
Kurzfassung

Azilsartan Medoxomil ist ein ARB-Medikament, das den Blutdruck senkt, indem es Angiotensin II blockiert, ein Hormon, das Blutgefäße verengt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1091642
Generikum
Azilsartan Medoxomil
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
Edarbi, Edarbyclor
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
40-80mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
20-40mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
40mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die die therapeutische Bandbreite erheblich überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: verlängerte Anwendung über empfohlene Dosen hinaus kann zu kumulativer Hypotonie und Nierenfunktionsstörung führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, Atemweg sichern, intravenöse Flüssigkeiten zur Blutdruckunterstützung verabreichen
Gegenmittel
kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Anwendung abbrechen

Wichtige Empfehlungen

nicht anwenden im zweiten und dritten Trimester - kontraindiziert aufgrund des Risikos von fetaler Niereninsuffizienz und Tod

Überwachung

sofort absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

absetzen oder nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während des Stillens - Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf Hypotonie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosisbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit niedrigerer Dosis einleiten und engmaschig auf Hypotonie und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Blutdruck und Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren aufgrund unzureichender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung - Nierenfunktion überwachen und bei bilateraler Nierenarterienstenose vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion und Serumkalium regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich, aber Nierenfunktion überwachen

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich - mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Blutdruck und Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)

Pharmakologische Klassifizierung von Azilsartan-Medoxomil

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2011

Zulassungsinformationen für Azilsartan-Medoxomil

usageMedical guidelines
2023

Häufige therapeutische Anwendung

Wert:Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck)

Primäre therapeutische Indikation für Azilsartan-Medoxomil

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Angiotensin-II-Rezeptorantagonist

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Azilsartan Medoxomil ist in erster Linie zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen angezeigt. Es kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet werden. Die Kontrolle des Bluthochdrucks hilft, Schlaganfälle, Herzinfarkte und Nierenprobleme zu verhindern.

Azilsartan Medoxomil ist ein Prodrug, das nach oraler Einnahme in seine aktive Form, Azilsartan, umgewandelt wird. Es wirkt, indem es selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in verschiedenen Geweben blockiert, einschließlich glatter Gefäßmuskulatur und Nebenniere. Diese Hemmung verhindert die gefäßverengende und aldosteronsekretionsfördernde Wirkung von Angiotensin II, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks führt.

Azilsartan Medoxomil sollte während der Schwangerschaft, insbesondere im zweiten und dritten Trimester, nicht angewendet werden, da es dem sich entwickelnden Fötus schaden kann. Häufige Nebenwirkungen können Schwindel, Durchfall und Müdigkeit umfassen. Patienten sollten Kaliumpräparate und kaliumhaltige Salzersatzstoffe vermeiden, sofern nicht vom Arzt angewiesen, da SARB den Kaliumspiegel erhöhen können. Dieses Medikament kann mit anderen Arzneimitteln interagieren, einschließlich NSAIDs und Lithium. Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödem, Nierenfunktionsstörung oder Leberfunktionsstörung sollten dieses Medikament mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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