Azilsartan-Medoxomil
Azilsartan Medoxomil ist ein ARB-Medikament, das den Blutdruck senkt, indem es Angiotensin II blockiert, ein Hormon, das Blutgefäße verengt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1091642
- Generikum
- Azilsartan Medoxomil
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Edarbi, Edarbyclor
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40-80mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 20-40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes TrimesterAnwendung abbrechen
nicht anwenden im zweiten und dritten Trimester - kontraindiziert aufgrund des Risikos von fetaler Niereninsuffizienz und Tod
sofort absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenabsetzen oder nicht anwenden
nicht empfohlen während des Stillens - Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden
Säugling auf Hypotonie überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenam unteren Ende des Dosisbereichs beginnen
Therapie mit niedrigerer Dosis einleiten und engmaschig auf Hypotonie und Nierenfunktion überwachen
Blutdruck und Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren aufgrund unzureichender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden, keine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung - Nierenfunktion überwachen und bei bilateraler Nierenarterienstenose vermeiden
Nierenfunktion und Serumkalium regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich, aber Nierenfunktion überwachen
periodische Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leberfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich - mit Vorsicht anwenden
Blutdruck und Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Azilsartan-Medoxomil
FDA-Zulassungsjahr
Zulassungsinformationen für Azilsartan-Medoxomil
Häufige therapeutische Anwendung
Primäre therapeutische Indikation für Azilsartan-Medoxomil
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Azilsartan Medoxomil ist in erster Linie zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen angezeigt. Es kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet werden. Die Kontrolle des Bluthochdrucks hilft, Schlaganfälle, Herzinfarkte und Nierenprobleme zu verhindern.
Azilsartan Medoxomil ist ein Prodrug, das nach oraler Einnahme in seine aktive Form, Azilsartan, umgewandelt wird. Es wirkt, indem es selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in verschiedenen Geweben blockiert, einschließlich glatter Gefäßmuskulatur und Nebenniere. Diese Hemmung verhindert die gefäßverengende und aldosteronsekretionsfördernde Wirkung von Angiotensin II, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks führt.
Azilsartan Medoxomil sollte während der Schwangerschaft, insbesondere im zweiten und dritten Trimester, nicht angewendet werden, da es dem sich entwickelnden Fötus schaden kann. Häufige Nebenwirkungen können Schwindel, Durchfall und Müdigkeit umfassen. Patienten sollten Kaliumpräparate und kaliumhaltige Salzersatzstoffe vermeiden, sofern nicht vom Arzt angewiesen, da SARB den Kaliumspiegel erhöhen können. Dieses Medikament kann mit anderen Arzneimitteln interagieren, einschließlich NSAIDs und Lithium. Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödem, Nierenfunktionsstörung oder Leberfunktionsstörung sollten dieses Medikament mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht anwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen