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Aztreonam

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Aztreonam ist ein Monobactam-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer gramnegativer bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt und bleibt gegen einige Beta-Lactamase-produzierende Bakterien wirksam. Dieses Medikament ist besonders wertvoll für die Behandlung hospitalisierter Patienten.

Kurzfassung

Aztreonam ist ein bakterizides Monobactam-Antibiotikum, das schwerwiegende gramnegative bakterielle Infektionen durch Blockierung der Zellwandsynthese behandelt, insbesondere nützlich, wenn andere Antibiotika nicht angewendet werden können.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01DF01
RxNorm
1272
Generikum
Aztreonam
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Azactam, Emblaveo, Cayston
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosen über 20 g können schwere Toxizität verursachen; jedoch sind spezifische toxische Dosen für Aztreonam in der Literatur nicht gut etabliert
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen, die die empfohlene Behandlungsdauer überschreiten, können zu veränderter Darmflora und potenzieller Superinfektion führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung kann innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme in Betracht gezogen werden; ansonsten unterstützende Pflege einschließlich IV-Flüssigkeiten und Überwachung
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Antidot für Aztreonam-Überdosierung(N/A - unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

alle Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

allgemein als verträglich mit dem Stillen angesehen

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

✓

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

✓

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten einschließlich Neugeborener

Überwachung

auf mögliche Toxizität überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei schwerer Einschränkung

Wichtige Empfehlungen

Dosis anpassen für CrCl unter 30 mL/min

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei schwerer Leberinsuffizienz anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

bei akuter Intoxikation vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Leber- und Nierenfunktion bewerten

Überwachung

Leber- und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1986

Erstmalige FDA-Zulassung für Aztreonam

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Monobactam-Antibiotikum

Informationen zur Antibiotikaklasse

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese

Pharmakodynamischer Mechanismus

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikationen

Wert:Gramnegative bakterielle Infektionen

Therapeutische Indikationen

Behandelt schwerwiegende gramnegative bakterielle Infektionen, einschließlich Infektionen der unteren Atemwege, Harnwegsinfektionen, intraabdominale Infektionen und Sepsis. Wird häufig für im Krankenhaus erworbene Infektionen oder wenn andere Antibiotika nicht geeignet sind, vorbehalten.

Aztreonam ist ein bakterizides Mittel, das die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, indem es sich an Penicillin-bindende Proteine bindet. Es bleibt gegenüber einigen gramnegativen Bakterien wirksam, die Beta-Laktamasen produzieren, was es gegen bestimmte resistente Erreger wirksam macht.

Aztreonam hat ein enges Wirkungsspektrum, das sich hauptsächlich auf gramnegative Bakterien konzentriert, und deckt keine grampositiven Organismen oder Anaerobier ab. Es wird im Allgemeinen gut vertragen und häufig als Alternative bei Patientinnen und Patienten mit Penicillin- oder Cephalosporinallergien eingesetzt. Es wird intravenös oder als Inhalation bei bestimmten Atemwegsinfektionen verabreicht.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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