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Baloxavir Marboxil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Baloxavir Marboxil ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von Influenza-A- und -B-Virusinfektionen entwickelt wurde. Es ist speziell für die Behandlung von akuter unkomplizierter Influenza bei Patienten ab 12 Jahren indiziert, die seit maximal 48 Stunden Symptome aufweisen.

Kurzfassung

Ein antiviral wirkstoff, das als Einzeldosis zum Einnehmen bei der Behandlung akuter Influenza-Infektionen angewendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AX25
RxNorm
2099995
Generikum
Baloxavir Marboxil
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Xofluza
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
40mg oder 80mg als Einzeldosis basierend auf dem Körpergewicht
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
40mg oder 80mg als Einzeldosis basierend auf dem Körpergewicht
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
40mg oder 80mg als Einzeldosis basierend auf dem Körpergewicht
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht gut etabliert; begrenzte Überdosierungsdaten verfügbar
Chronische Überdosierung: Keine etablierte chronische Toxizitätsschwelle in der Literatur identifiziert
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege; Vitalfunktionen überwachen; Magen dekontamination in Betracht ziehen, wenn innerhalb des angemessenen Zeitrahmens
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(N/V - kein spezifisches Antidot vorhanden; Behandlung ist unterstützend)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen gegenüber den potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; vermeiden, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen gegenüber den potenziellen Risiken überwiegt; schwangere Frauen haben ein höheres Risiko für Influenza-Komplikationen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen gegenüber den potenziellen Risiken überwiegt; schwangere Frauen haben ein hohes Risiko für Influenza-Komplikationen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

stillende Mütter sollten Baloxavir mit Vorsicht anwenden; Stillen während der Behandlung und 7 Tage nach der Dosis abbrechen oder Milch abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen 65 jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard- Erwachsenendosis anwenden; ältere Patientinnen mit höherem Risiko für Influenza-Komplikationen sollten umgehend behandelt werden

Überwachung

Ansprechen auf die Behandlung und potenzielle unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

jugendliche 12 jahre und älter
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Patientinnen ab 12 Jahren mit unkomplizierter Influenza; Einzeldosis zum Einnehmen basierend auf dem Gewicht

Überwachung

klinisches Ansprechen überwachen

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere nierenfunktionsstörung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für Patientinnen mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwere nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten für Patientinnen mit schwerer Nierenfunktionsstörung verfügbar

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere leberfunktionsstörung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für Patientinnen mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwere leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten für Patientinnen mit schwerer Leberfunktionsstörung verfügbar

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

approvalFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2018

FDA-Zulassung zur Behandlung der akuten unkomplizierten Influenza

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Cap-abhängiger Endonuklease-Inhibitor

Antivirales Mittel zur Behandlung von Influenza

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung und Postexpositionsprophylaxe von Influenza

Therapeutische Indikationen für Baloxavir Marboxil

pharmacologyMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmt die virale Cap-abhängige Endonuklease

Molekularer Wirkungsmechanismus der antiviralen Aktivität

Behandlung von akuten, unkomplizierten Influenza-A- und B-Virusinfektionen bei Patienten ab 12 Jahren mit Symptombeginn innerhalb von 48 Stunden.

Baloxavir-Marboxil ist ein Cap-abhängiger Endonuklease-Inhibitor, der die virale Transkription blockiert, indem er die für die Influenzavirus-Replikation wesentliche Endonuklease-Aktivität hemmt.

Wird als Einzeldosis zum Einnehmen verabreicht; die Wirksamkeit hängt von einem frühen Beginn innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn ab. Kein Ersatz für die jährliche Grippeimpfung. Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Durchfall und Übelkeit umfassen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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