Barbital-Natrium
Barbital-Natrium ist ein älteres Barbiturat-Sedativum-Hypnotikum, das aufgrund von Sicherheitsbedenken weitgehend aus dem Verkehr gezogen wurde.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 235404
- Generikum
- Barbital Sodium
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
gegen Ende der Schwangerschaft aufgrund des Risikos neonataler Sedierung und Atemdepression vermeiden
fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen auf Entzugssymptome
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Barbital geht in die Muttermilch über; alternative Therapie in Betracht ziehen oder Stillen abbrechen
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Schwierigkeiten beim Füttern überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 12Dosis erheblich reduzieren
mit extremer Vorsicht anwenden; aufgrund des Risikos paradoxer Erregung und Atemdepression vermeiden
engmaschige Überwachung des Atemstatus und ZNS-Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65Dosis um 25-50% reduzieren
niedrigste wirksame Dosis anwenden; erhöhte Empfindlichkeit für ZNS-Wirkungen
auf Stürze, Verwirrtheit, Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
Barbital wird renal ausgeschieden; Dosierung an Nierenfunktion anpassen; bei schwerer Insuffizienz möglichst vermeiden
Arzneimittelspiegel und Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwere bis schwere LeberinsuffizienzDosis erheblich reduzieren
Barbital wird in der Leber metabolisiert; mit Vorsicht bei Leberinsuffizienz anwenden; bei schwerer Lebererkrankung vermeiden
Leberfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Barbiturat-Klassifikation
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Anwendungen
Einführung für die medizinische Anwendung
Historische Verschreibungsinformationen
Barbital-Natrium wurde historisch zur Behandlung von Schlaflosigkeit und als Sedativum bei Angststörungen eingesetzt. Es fand auch Verwendung als Präanästhetikum und bei bestimmten Anfallsleiden. In der modernen Praxis wird es jedoch selten verwendet.
Barbital-Natrium verstärkt die Wirkung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) an GABA-A-Rezeptoren, erhöht die Chloridionenleitfähigkeit und hyperpolarisiert neuronale Membranen. Dies führt zu einer ZNS-Dämpfung, die Sedierung und Hypnose erzeugt.
Barbiturate bergen erhebliche Risiken, darunter Atemdepression, körperliche Abhängigkeit, Toleranzbildung und potentiell tödliche Überdosierung. Sie wurden weitgehend durch Benzodiazepine und andere sicherere Sedativum-Hypnotika ersetzt. Die Anwendung erfordert aufgrund der engen therapeutischen Breite und umfangreicher Arzneimittelwechselwirkungen eine sorgfältige Überwachung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen