Baricitinib
Baricitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der Entzündungen reduziert und die Aktivität des Immunsystems moduliert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, atopischer Dermatitis und schwerem COVID-19 bei bestimmten hospitalisierten Patienten eingesetzt.
Baricitinib ist ein immunsuppressives JAK-Hemmermittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, atopischer Dermatitis und schwerem COVID-19.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AF02
- RxNorm
- 2047232
- Generikum
- Baricitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Olumiant
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht für Patienten unter 18 Jahren zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach Absetzen eine wirksame Verhütung anwenden
regelmäßige fötale Überwachung und Schwangerschaftsvorsorge
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Behandlung nach Möglichkeit vor Empfängnis abbrechen; Anwendung in der Spätschwangerschaft vermeiden
Neugeborenenüberwachung auf Immunsuppression
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlennicht zutreffend
Während der Behandlung oder mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht zutreffend
Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit in pädiatrischen Populationen nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Infektionen und Malignome; Begleiterkrankungen und Begleitmedikation berücksichtigen
regelmäßige Überwachung auf Infektionszeichen, großes Blutbild und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf 1 mg einmal täglich reduzieren
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (eGFR <30 mL/min/1,73 m²); Anwendung bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz vermeiden
Nierenfunktion regelmäßig überwachen, häufigere Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßigkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B); nicht empfohlen bei schwerer Leberfunktionsstörung
Leberfunktionstests periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Baricitinib (Olumiant)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Hersteller
Inhaber der Marktzulassung
Baricitinib ist zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, die nicht ausreichend auf andere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben, von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, von schwerem COVID-19, das eine Sauerstoffzufuhr oder Beatmung erfordert, sowie von Alopecia areata.
Baricitinib wirkt durch selektive Hemmung von Janus-Kinase-Enzymen (vor allem JAK1 und JAK2), die an den Signalwegen beteiligt sind, die Entzündungen und Immunreaktionen auslösen. Durch die Blockade dieser Enzyme wird die Produktion von Entzündungsbotenstoffen reduziert und die für Autoimmunerkrankungen charakteristische fehlerhafte Immunaktivität gedämpft.
Baricitinib ist ein Immunsuppressivum und ist mit einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Infektionen (einschließlich Tuberkulose und Gürtelrose), Blutgerinnsel, schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse und bestimmte Krebserkrankungen verbunden. Es sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Während der gesamten Therapie wird eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes, der Leberfunktion und von Infektionsanzeichen empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen