Basiliximab
Basiliximab ist ein monoklonaler Antikörper-Immunsuppressivum, das zur Verhinderung von akuter Organabstoßung bei Patienten eingesetzt wird, die eine Nierentransplantation erhalten. Es wirkt, indem es die Aktivierung von T-Lymphozyten blockiert, die eine Schlüsselrolle in der Immunantwort spielen, die transplantierte Organe angreifen kann. Dieses Medikament wird typischerweise
Basiliximab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der zur Verhinderung einer Nierentransplantatabstoßung durch Blockierung der T-Zell-Aktivierung eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC02
- RxNorm
- 196102
- Generikum
- Basiliximab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Immunsuppression in Betracht ziehen
regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt; Zeitpunkt der letzten Dosis vor der Entbindung berücksichtigen
fötales Wachstumsmonitoring und Standard-Schwangerschaftsvorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillende MütterStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
Patienten über die Überwachung des Immunsystems des Säuglings informieren
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 2-17 Jahregewichtbasierte Dosierung
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren zur Prophylaxe bei Nierentransplantation; pädiatrisches Dosierungsschema befolgen
auf Infektionen und Komplikationen der Immunsuppression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung für jeglichen Grad der Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion nach Bedarf überwachen
standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerbegrenzte Daten verfügbar
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten zur Leberfunktionsstörung; klinisches Urteil berücksichtigen
Leberfunktionstests und klinisches Ansprechen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig auf Infektionen überwachen
erhöhte Wachsamkeit für Infektionen, Malignome und kardiovaskuläre Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung zur Prävention akuter Organabstoßung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung als IL-2-Rezeptorantagonist
Wirkungsmechanismus
Blockiert den Interleukin-2-Rezeptor auf aktivierten T-Lymphozyten
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation bei Organtransplantation
Basiliximab ist angezeigt zur Prophylaxe einer akuten Organtransplantatabstoßung bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen. Es wird als Teil eines immunsuppressiven Regimes angewendet, das typischerweise Ciclosporin und Kortikosteroide umfasst, insbesondere bei erstmaligen Transplantatempfängern.
Basiliximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper, der spezifisch an die CD25-Alpha-Untereinheit des Interleukin-2 (IL-2)-Rezeptors auf der Oberfläche aktivierter T-Lymphozyten bindet. Durch die Blockierung dieses Rezeptors verhindert es, dass IL-2 bindet und T-Zellen aktiviert, wodurch die Immunantwort gehemmt wird, die andernfalls das transplantierte Organ angreifen würde.
Basiliximab wird intravenös verabreicht, üblicherweise in zwei Dosen – eine vor der Transplantation und eine 4 Tage danach. Häufige Nebenwirkungen können gastrointestinale Symptome und Fieber umfassen. Aufgrund seiner immunsuppressiven Wirkung haben Patienten ein erhöhtes Infektionsrisiko und erfordern eine sorgfältige Überwachung. Es sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff angewendet werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während und bis zu 4 Monaten nach der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen