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Basiliximab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Basiliximab ist ein monoklonaler Antikörper-Immunsuppressivum, das zur Verhinderung von akuter Organabstoßung bei Patienten eingesetzt wird, die eine Nierentransplantation erhalten. Es wirkt, indem es die Aktivierung von T-Lymphozyten blockiert, die eine Schlüsselrolle in der Immunantwort spielen, die transplantierte Organe angreifen kann. Dieses Medikament wird typischerweise

Kurzfassung

Basiliximab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der zur Verhinderung einer Nierentransplantatabstoßung durch Blockierung der T-Zell-Aktivierung eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AC02
RxNorm
196102
Generikum
Basiliximab
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Konsultieren Sie das lokale Giftinformationszentrum für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Varriert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftinformationszentrum anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Immunsuppression in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt; Zeitpunkt der letzten Dosis vor der Entbindung berücksichtigen

Überwachung

fötales Wachstumsmonitoring und Standard-Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

stillende Mütter
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Patienten über die Überwachung des Immunsystems des Säuglings informieren

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder 2-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren zur Prophylaxe bei Nierentransplantation; pädiatrisches Dosierungsschema befolgen

Überwachung

auf Infektionen und Komplikationen der Immunsuppression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung für jeglichen Grad der Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion nach Bedarf überwachen

Überwachung

standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

begrenzte Daten verfügbar

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten zur Leberfunktionsstörung; klinisches Urteil berücksichtigen

Überwachung

Leberfunktionstests und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig auf Infektionen überwachen

Überwachung

erhöhte Wachsamkeit für Infektionen, Malignome und kardiovaskuläre Ereignisse

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1998

Erstmalige FDA-Zulassung zur Prävention akuter Organabstoßung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Immunsuppressivum (Monoklonaler Antikörper)

Pharmakologische Klassifizierung als IL-2-Rezeptorantagonist

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:IL-2-Rezeptorantagonist (CD25)

Blockiert den Interleukin-2-Rezeptor auf aktivierten T-Lymphozyten

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Prävention akuter Abstoßungsreaktionen bei Nieren- und Lebertransplantation

Primäre therapeutische Indikation bei Organtransplantation

Basiliximab ist angezeigt zur Prophylaxe einer akuten Organtransplantatabstoßung bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen. Es wird als Teil eines immunsuppressiven Regimes angewendet, das typischerweise Ciclosporin und Kortikosteroide umfasst, insbesondere bei erstmaligen Transplantatempfängern.

Basiliximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper, der spezifisch an die CD25-Alpha-Untereinheit des Interleukin-2 (IL-2)-Rezeptors auf der Oberfläche aktivierter T-Lymphozyten bindet. Durch die Blockierung dieses Rezeptors verhindert es, dass IL-2 bindet und T-Zellen aktiviert, wodurch die Immunantwort gehemmt wird, die andernfalls das transplantierte Organ angreifen würde.

Basiliximab wird intravenös verabreicht, üblicherweise in zwei Dosen – eine vor der Transplantation und eine 4 Tage danach. Häufige Nebenwirkungen können gastrointestinale Symptome und Fieber umfassen. Aufgrund seiner immunsuppressiven Wirkung haben Patienten ein erhöhtes Infektionsrisiko und erfordern eine sorgfältige Überwachung. Es sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff angewendet werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während und bis zu 4 Monaten nach der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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