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Becaplermin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Becaplermin ist ein topisches rekombinantes menschliches Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Medikament (rhPDGF-BB), das zur Förderung der Wundheilung eingesetzt wird. Es ist speziell zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren indiziert.

Kurzfassung

Becaplermin ist ein topisches Wachstumsfaktor-Gel, das zur Heilung von diabetischen Fußulzera durch Anregung des Zellwachstums und der Gewebereparatur eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A01AD08
RxNorm
115238
Generikum
Becaplermin
Wirkstoffklasse
atc-a01
Markennamen
Regranex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch
Darreichungsformen
Gel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Topisches Gel (0,01%)
Usual dose
Dünne Schicht (ca. 2,5 cm Gel) einmal täglich auf die Wunde auftragen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Erwachsene (Standard)Topisches Gel (0,02%)
Usual dose
Dünne Schicht einmal täglich auf die Wunde auftragen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Topisches Gel (0,01%)
Usual dose
Dünne Schicht einmal täglich auf die Wunde auftragen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Konsultieren Sie das lokale Giftinformationszentrum für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Varriert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftinformationszentrum anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

wie verordnet mit Standard-Wundversorgung anwenden

Überwachung

Wundheilung und Anzeichen einer Infektion überwachen

?

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht festgelegt

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht festgelegt

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Anwendung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie verordnet anwenden, topische Anwendung hat minimale systemische Absorption

Überwachung

Standard-Wundüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie verordnet anwenden, minimale systemische Absorption erwartet

Überwachung

Standard-Wundüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie verordnet anwenden, minimale systemische Absorption

Überwachung

Standard-Wundüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie verordnet anwenden, minimale systemische Absorption

Überwachung

Standard-Wundüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1997

Jahr der Erstzulassung durch die FDA für Becaplermin

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Rekombinanter plättchenwachstumsfaktor

Topischer Wachstumsfaktor zur Wundheilung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Diabetische Fußulcera

Primäre therapeutische Indikation

efficacyClinical trials
2023

Vollständige Wundverschlussrate

Wert:50%

Wundheilungseffektivität in klinischen Studien

Becaplermin wird zur Behandlung von diabetischen neuropathischen Ulzera (Geschwüren) an den unteren Extremitäten angewendet, die sich durch die Dermis in das subkutane Gewebe oder darüber hinaus erstrecken, bei Patienten mit ausreichender Blutversorgung.

Als rekombinanter plättchen-derived growth factor (Wachstumsfaktor) bindet Becaplermin an Zelloberflächenrezeptoren von Fibroblasten und anderen Zellen, die an der Wundheilung beteiligt sind, regt die Zellproliferation, Chemotaxis (Zellwanderung) und Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße) an, um die Entwicklung von Granulationsgewebe und den Wundverschluss zu fördern.

Becaplermin ist ausschließlich zur topischen Anwendung bestimmt und sollte einmal täglich mit einem frischen Verband aufgetragen werden. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten Neoplasien am Applikationsort und sollte bei Patienten mit peripherer Gefäßerkrankung mit Vorsicht angewendet werden. Die Wirksamkeit erfordert gute Wundversorgungspraktiken, einschließlich Débridement und Infektionskontrolle.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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