Zum Inhalt springen

Belatacept

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Belatacept ist ein Immunsuppressivum, das zur Verhinderung von Organabstoßung bei erwachsenen Nierentransplantationspatienten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die T-Zell-Aktivierung blockiert, die für die Immunantwort essentiell ist, die sonst das transplantierte Organ angreifen würde. Dieses Medikament wird bei Patienten verwendet, die EBV-positiv sind.

Kurzfassung

Belatacept ist ein Immunsuppressivum, das Nierentransplantatabstoßungen verhindert, indem es die T-Zell-Aktivierung blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AA28
RxNorm
1112973
Generikum
Belatacept
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Nulojix
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht festgelegt; Dosen, die das empfohlene therapeutische Regime erheblich überschreiten, können schwere Immunsuppression verursachen
Chronische Überdosierung: Längerfristige übermäßige Dosierung kann zu schwerer Immunsuppression und erhöhtem Infektionsrisiko führen
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege, auf Anzeichen von Infektion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(N/V - Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft nur, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des mütterlichen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen oder Medikament abbrechen

Wichtige Empfehlungen

entscheiden Sie, ob Sie das Stillen oder Belatacept abbrechen, wobei die Wichtigkeit des Medikaments für die Mutter berücksichtigt werden muss

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Immunsuppression überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Gesamtunterschiede in Sicherheit und Wirksamkeit beobachtet, aber erhöhte Empfindlichkeit möglich

Überwachung

Nierenfunktion und auf Infektionen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 2 bis 17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten von 2–17 Jahren nachgewiesen; nicht empfohlen für Patienten unter 2 Jahren

Überwachung

auf Infektionen und Auswirkungen auf das Immunsystem überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

alle Stadien
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosieranpassung für Patienten mit jeglichem Grad der Nierenfunktionsstörung einschließlich Hämodialyse erforderlich

Überwachung

Standard-Transplantatüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei Leberfunktionsstörung; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

unzureichende Daten

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht untersucht; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Immunsuppressivum (CTLA-4-Ig)

Belatacept ist ein als Immunsuppressivum klassifiziertes Fusionsprotein

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2011

Belatacept wurde 2011 von der FDA unter dem Markennamen Nulojix zugelassen

usageFDA
2023

Hauptindikation

Wert:Prävention der Abstoßung einer Nierentransplantation

Belatacept ist zur Prophylaxe der Organabstoßung bei erwachsenen Patienten nach Nierentransplantation indiziert

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Infusion

Belatacept wird als intravenöse Infusion verabreicht

Belatacept ist angezeigt zur Prophylaxe einer Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nierentransplantatempfängern, die Epstein-Barr-Virus (EBV)-seropositiv sind. Es wird als Teil eines immunsuppressiven Regimes angewendet, das typischerweise Basiliximab, Mycophenolat-Mofetil und Kortikosteroide umfasst.

Belatacept ist ein selektiver T-Zell-Kostimulationsblocker, der an CD80- und CD86-Moleküle auf antigenpräsentierenden Zellen bindet. Durch die Blockierung dieser Moleküle verhindert es die CD28-vermittelte Kostimulation von T-Lymphozyten und hemmt dadurch die T-Zell-Proliferation sowie die Produktion entzündlicher Zytokine, die andernfalls eine Immunantwort gegen das transplantierte Organ auslösen würden.

Belatacept trägt eine Black-Box-Warnung wegen eines erhöhten Risikos für posttransplant lymphoproliferative Erkrankung (PTLD) und progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML), insbesondere bei EBV-seronegativen Patienten. Es wird als intravenöse Infusion verabreicht und erfordert eine sorgfältige Überwachung. Ärzte sollten den EBV-Serostatus vor Therapiebeginn überprüfen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen