Belinostat
Belinostat ist ein Antikrebsmedikament, das als Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitor klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom eingesetzt wird. Es blockiert Enzyme, die Acetylgruppen von Histonen entfernen, was zur Anreicherung von acetylierten Histonen und Proteinen führt.
Belinostat ist eine zielgerichtete Krebstherapie, die HDAC-Enzyme hemmt, um das Wachstum bestimmter Arten von T-Zell-Lymphomen zu stoppen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XH04
- RxNorm
- 1543543
- Generikum
- Belinostat
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Beleodaq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung auf vorzeitige Wehen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
Stillen während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht gesichert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht gesichert; nur in klinischen Studien anwenden
Wachstum und Entwicklung engmaschig überwachen, falls angewendet
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen achten
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion und hämatologischen Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung; Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion basierend auf der Verträglichkeit in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und arzneimittelbedingter Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung; Leberfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwerkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung bei mittelschwerer Leberfunktionsstörung; engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Leberfunktionstests und des Bilirubins
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernach Möglichkeit vermeiden
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
häufige Überwachung der Leberfunktion, falls angewendet
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms
Arzneimittelklasse
Klassifikation nach Wirkmechanismus
Zugelassene Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Methode der Arzneimittelverabreichung
Belinostat ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom (PTCL), einem seltenen und aggressiven Typ des Non-Hodgkin-Lymphoms.
Als HDAC-Inhibitor blockiert Belinostat Histondeacetylasen und verhindert die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an Histonen und anderen Proteinen. Diese Anreicherung von acetylierten Histonen verändert die Genexpression, induziert Zellzyklusarrest und fördert die Apoptose in Krebszellen.
Belinostat wird als intravenöse Infusion verabreicht und birgt Risiken schwerwiegender Nebenwirkungen, darunter Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit und Blutbildveränderungen. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Leberfunktion erforderlich. Es sollte nur unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in der Krebschemotherapie angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen