Zum Inhalt springen

Belumosudil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Belumosudil ist ein ROCK (rho-assoziierte, coiled-coil-haltige Proteinkinase)-Inhibitor, der zur Behandlung von entzündlichen und immunvermittelten Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die ROCK2- und ROCK1-Enzyme hemmt, was durch die Regulierung der STAT3/STAT5-Signalwege entzündliche Reaktionen reduziert.

Kurzfassung

Belumosudil ist ein Immunsuppressivum, das ROCK-Enzyme hemmt, um Entzündungsreaktionen bei immunvermittelten Erkrankungen zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AA48
RxNorm
2564025
Generikum
Belumosudil
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Rezurock
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen Giftnotrufzentrale kontaktieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken - Tierstudien zeigen fötale Toxizität

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich

Überwachung

engmaschige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen während der Behandlung nicht empfohlen - unbekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht

Überwachung

keine festgelegt

?

Kinder

unter 18 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich - mit Standarddosis anwenden, aber auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Standardüberwachung auf Wirksamkeit und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten für schwere Nierenfunktionseinschränkung verfügbar - mit Vorsicht anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionseinschränkung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten für schwere Leberfunktionseinschränkung - mit Vorsicht anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ROCK2-Inhibitor

Molekulare Klassifikation von Belumosudil

approvalFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2021

FDA-Zulassungsdatum für Rezurock

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD)

Zugelassene therapeutische Anwendung

brand_nameFDA
2023

Markenname

Wert:Rezurock

Kommerzieller Markenname

Angewendet zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben.

Belumosudil hemmt die Kinasen ROCK2 und ROCK1 mit IC50-Werten von ca. 100 nM bzw. 3 µM. Durch die Hemmung dieser Kinasen herunterreguliert es proinflammatorische Reaktionen über die Regulierung der STAT3/STAT5-Phosphorylierungswege und moduliert die Funktion von Immunzellen.

Als Immunsuppressivum kann es das Infektionsrisiko erhöhen. Die Leberfunktion sollte während der Behandlung überwacht werden. Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Kopfschmerzen und gastrointestinale Symptome umfassen. Wechselwirkungen mit starken CYP3A-Induktoren oder -Inhibitoren können auftreten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen