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Bempedoinsäure

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Bempedoinsäure ist ein lipidsenkendes Medikament, das zur Behandlung von erhöhtem LDL-Cholesterin bei Erwachsenen mit primärer Hyperlipidämie oder heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die ATP-Citrat-Lyase hemmt, ein Enzym, das an der Cholesterinsynthese in der Leber beteiligt ist.

Kurzfassung

Ein cholesterinsenkendes Medikament, das LDL-C durch Blockierung der Cholesterinsynthese in der Leber senkt, wird häufig mit Ezetimib kombiniert, um die Wirkung zu verstärken.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C10AX15
RxNorm
2282403
Generikum
Bempedoic Acid
Wirkstoffklasse
atc-c10
Markennamen
Nexletol, Nexlizet
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
180mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis etwa 20-mal höher als die empfohlene Tagesdosis (180 mg), die schwerwiegende Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über empfohlener Dosierung kann zu erhöhten Leberenzymen und muskelbezogenen Nebenwirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle verabreichen bei Präsentation innerhalb von 1 Stunde nach Verschlucken, ansonsten unterstützende Pflege einschließlich intravenöser Flüssigkeiten und Überwachung der Nierenfunktion und Leberenzyme
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Pflege ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; die Cholesterinsynthese ist wichtig für die fötale Entwicklung

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, wenn sich die fötalen Organe entwickeln

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

absetzen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit; nicht bekannt, ob Bempedoinsäure in die Muttermilch übergeht

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann bei Patienten ab 65 Jahren angewendet werden; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Cholesterinwerte und Leberfunktion

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; engmaschig überwachen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

periodische Überwachung der Leberfunktion

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2020

Erstes FDA-Zulassungsdatum für Bempedoinsäure (Nexletol)

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ATP-Citrat-Lyase-Inhibitor

Pharmakologische Klassifikation von Bempedoinsäure

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Senkung des LDL-Cholesterins bei Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie

Haupttherapeutische Indikation

efficacyClinical trials
2023

LDL-Cholesterinsenkung

Wert:17–28%

Durchschnittliche LDL-C-Senkung bei Zugabe zur Statintherapie

Behandelt primäre Hyperlipidämie und heterozygote familiäre Hypercholesterinämie bei Erwachsenen, die eine zusätzliche LDL-C-Senkung benötigen, wenn Diät und Statintherapie allein nicht ausreichen.

Bempedoinsäure hemmt die ATP-Citrat-Lyase (ACL), ein Enzym vor der HMG-CoA-Reduktase im Cholesterinsyntheseweg, wodurch die hepatische Cholesterinproduktion reduziert wird. In Kombinationspräparaten wie NEXLIZET blockiert Ezetimib die intestinale Cholesterinresorption und sorgt für eine komplementäre LDL-C-Senkung.

Oral einzunehmende Tablette, einmal täglich; kann Hyperurikämie, Sehnenrupturrisiko verursachen und sollte in der Schwangerschaft vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen sind Symptome der oberen Atemwege und Muskelkrämpfe. Kein Statin, wird aber häufig begleitend zu Statinen bei Patienten angewendet, die ihre LDL-Ziele nicht erreichen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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