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Bendamustin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Bendamustin ist ein intravenöses Chemotherapiemedikament, das als bifunktionaler alkylierender Wirkstoff klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), Non-Hodgkin-Lymphom und multiplem Myelom eingesetzt. Das Medikament bindet an die DNA und erzeugt Quervernetzungen, die die DNA-Replikation stören.

Kurzfassung

Bendamustine ist ein alkylierendes Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von Blutkrebs eingesetzt wird und durch die Schädigung der DNA von Krebszellen deren Vermehrung verhindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01AA09
RxNorm
134547
Generikum
Bendamustine
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Bendeka, Belrapzo, Vivimusta, Treanda
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwerwiegende Toxizität verursachen kann, deutlich über Standard-Chemotherapie-Dosierung
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über empfohlenen Grenzen können zu schwerer Myelosuppression und Organschäden führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Verschlucken innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Pflege, Überwachung von Blutbild und Organfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung, Wirksamkeit hängt von Dosis und Zeit bis zur Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen wegen potenzieller schwerer Nebenwirkungen beim Säugling

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Toxizität überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine wesentlichen Unterschiede in Sicherheit oder Wirksamkeit beobachtet; jedoch erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen möglich

Überwachung

Nebenwirkungen und Organfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Risiken gegen Nutzen abwägen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und auf Toxizität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Pharmakokinetik bei leichter bis mittelschwerer Funktionsstörung nicht signifikant beeinträchtigt

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen aufgrund begrenzter Daten

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classNCI
2023

Medikamentenklasse

Wert:Alkylierendes Mittel (Chemotherapie)

Bendamustin wird als bifunktionelles alkylierendes Chemotherapeutikum eingestuft

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Non-Hodgkin-Lymphom, multiples Myelom

Primäre FDA-zugelassene therapeutische Indikationen für Bendamustin

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2008

Jahr der Erstzulassung durch die FDA für Bendamustinhydrochlorid (Treanda)

mechanismPubChem
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:DNA-Vernetzung durch Alkylierung

Bendamustin wirkt durch die Bildung von Querverbindungen in der DNA, die die Zellteilung von Krebszellen verhindern

Bendamustine wird zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), des Non-Hodgkin-Lymphoms (einschließlich Mantelzelllymphom) und des Multiplen Myeloms eingesetzt. Es wird typischerweise in Betracht gezogen, wenn andere Behandlungen nicht wirksam waren oder nicht geeignet sind.

Bendamustine ist ein bifunktionelles Mechlorethamin-Derivat mit einem purinähnlichen Benzimidazolring. Es bildet elektrophile Alkylgruppen, die kovalente Bindungen mit der DNA eingehen und dadurch interstrangische DNA-Vernetzungen erzeugen. Diese Vernetzungen verhindern die DNA-Replikation und Transkription und führen so zur Apoptose (programmiertem Zelltod) in Krebszellen.

Bendamustine wird als intravenöse Infusion von medizinischem Fachpersonal verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression (niedrige Blutwerte), Übelkeit, Erschöpfung und Fieber. Es kann Unfruchtbarkeit verursachen und sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Patientinnen und Patienten sollten auf infusionsbedingte Reaktionen und Tumorlyse-Syndrom überwacht werden. Das Arzneimittel kann mit anderen Medikamenten interagieren und erfordert eine sorgfältige Handhabung durch geschultes Personal.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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