Bendamustinhydrochlorid

Bendamustin ist von der FDA zugelassen für die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), des indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms, das während oder innerhalb von 6 Monaten nach einer Behandlung mit Rituximab oder einem Rituximab-haltigen Schema fortgeschritten ist, sowie in Kombination mit Rituximab für zuvor behandeltes indolentes Non-Hodgkin-Lymphom.

Als Alkylierungsmittel verursacht Bendamustin eine Vernetzung der DNA-Stränge, was die DNA-Replikation und Transkription beeinträchtigt. Diese DNA-Schädigung löst Apoptose (programmierten Zelltod) in Krebszellen aus. Das Medikament besitzt sowohl alkylierende Eigenschaften als auch einige Antimetabolit-Merkmale, was ihm einen einzigartigen Wirkmechanismus im Vergleich zu anderen Chemotherapeutika verleiht.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Müdigkeit, niedrige Blutzellwerte und Fieber. Patientinnen und Patienten sollten auf infusionsbedingte Reaktionen, Tumorlyse-Syndrom und ein erhöhtes Infektionsrisiko überwacht werden. Bendamustin kann dem Fötus schaden und sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Die Blutwerte sollten während der Behandlung regelmäßig kontrolliert und geeignete Infektionsschutzmaßnahmen beachtet werden.