Benralizumab
Benralizumab ist eine monoklonale Antikörpertherapie, die als zusätzliche Erhaltungstherapie für schweres eosinophiles Asthma bei Patienten ab 6 Jahren eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an den Interleukin-5-Rezeptor auf Eosinophilen bindet, was zu deren Depletion und Reduktion der Atemwegsentzündung führt.
Ein Biologikum für schweres eosinophiles Asthma, das Eosinophile durch gezielte Bindung an den IL-5-Rezeptor abbaut.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R03DX10
- RxNorm
- 1989100
- Generikum
- Benralizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-r03
- Markennamen
- Fasenra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 30 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen für die ersten 3 Dosen, dann alle 8 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 30 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen für die ersten 3 Dosen, dann alle 8 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 30 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen für die ersten 3 Dosen, dann alle 8 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternach Möglichkeit absetzen
Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft eintritt; nicht während der Schwangerschaft einleiten
fetales Wachstumsmonitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenmit Vorsicht anwenden
Entscheidung zum Stillen sollte Risiko für den Säugling und Nutzen der Behandlung berücksichtigen
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung für Patienten ab 65 Jahren erforderlich
Standardüberwachung
Kinder
Jugendliche 12-17keine Anpassung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 12 Jahren mit schwerem eosinophilem Asthma
Standardüberwachung
Kinder
Kinder unter 12 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für Kinder unter 12 Jahren; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
enge Überwachung bei Off-Label-Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifikation biologischer Arzneimittel
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Schweres eosinophiles Asthma als Zusatzerhaltungstherapie für Patienten ab 6 Jahren, die mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden plus langwirksamen Beta-2-Agonisten nicht ausreichend kontrolliert sind
Bindet mit hoher Affinität an die Alpha-Untereinheit des Interleukin-5-Rezeptors (IL-5Rα), der auf Eosinophilen und Basophilen exprimiert wird, löst antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität aus, die rasch zirkulierende Eosinophile abbaut und damit die Entzündung der Atemwege reduziert
Subkutan verabreicht alle 4 Wochen für die ersten 3 Dosen, dann alle 8 Wochen. Nicht für akute Exazerbationen. Auf Überempfindlichkeitsreaktionen und parasitäre Infektionen überwachen. Der Abbau von Eosinophilen kann die Reaktion auf bestimmte Infektionen beeinflussen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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