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Benznidazol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Benznidazol ist ein antiparasitäres Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der Chagas-Krankheit (amerikanische Trypanosomiasis) eingesetzt wird, einer schweren parasitären Infektion, die durch das Protozoon Trypanosoma cruzi verursacht wird. Es ist wirksam in der akuten, frühen chronischen und angeborenen Phase der Infektion sowie bei Reaktivierungen.

Kurzfassung

Benznidazol ist ein Antiparasitikum zur Behandlung der Chagas-Krankheit, die durch den Parasiten Trypanosoma cruzi verursacht wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
P01CA02
RxNorm
18994
Generikum
Benznidazole
Wirkstoffklasse
atc-p01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 5 Gramm können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei kürzlicher Einnahme, supportive Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Supportive Behandlung ist Hauptsäule der Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Behandlungen in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Behandlungsverzögerung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, wenn möglich

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung, Beurteilung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen im Allgemeinen nicht kontraindiziert, aber individuelle Beurteilung erforderlich; Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Nebenwirkungen überwachen

✓

Kinder

Säuglinge und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosierung ist gewichtsbasiert, typischerweise 5-7 mg/kg/Tag auf zwei Dosen verteilt, Behandlungsdauer 60 Tage

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutbild und Leberfunktion

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung, am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher Komorbiditäten; Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion und des Blutbilds

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion während der Behandlung überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion während der Behandlung überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberenzyme und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkohol während der Behandlung meiden

Wichtige Empfehlungen

gleichzeitigen Alkoholkonsum vermeiden; kann das Risiko einer Hepatotoxizität erhöhen

Überwachung

Leberfunktion häufiger überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiprotozoal (Nitroimidazol)

Klassifizierung als Antiprotozoalmittel

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Chagas-Krankheit (Amerikanische Trypanosomiasis)

Behandlung der akuten und chronischen Chagas-Krankheit

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:2017

Erste FDA-zugelassene Behandlung für die Chagas-Krankheit

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:DNA-Schädigung durch nitro-reduzierte Metaboliten

Antiparasitärer Mechanismus

Behandlung der Chagas-Krankheit (Amerikanische Trypanosomiasis), verursacht durch Trypanosoma cruzi, einschließlich der akuten Phase, der frühen chronischen Phase, der angeborenen Übertragung und der Reaktivierung bei immungeschwächten Patienten wie z. B. bei HIV/AIDS oder Organtransplantatempfängern.

Benznidazol ist ein nitroimidazolhaltiges Antimikrobiotikum, das in parasitäre Zellen eindringt, wo es durch mikrobielle Enzyme reduziert wird. Dabei entstehen reaktive Nitro-Radikal-Zwischenprodukte, die DNA-Strangbrüche verursachen, die Proteinsynthese hemmen und Parasitenlipide sowie Zellmembranen schädigen, was zum Absterben der Parasiten führt.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Hautausschlag, Übelkeit, Kopfschmerzen und periphere Neuropathie. Während der Behandlung wird eine Blutbildkontrolle empfohlen. Aufgrund möglicher fetaler Schädigungen ist eine Anwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert. Eine vollständige Therapietreue während des gesamten Behandlungsverlaufs (in der Regel 60 Tage) ist für eine optimale Wirksamkeit unerlässlich. Kann Photosensitivitätsreaktionen verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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