Benzocain / Cetalkoniumchlorid
Benzocain/Cetalkoniumchlorid ist ein topisches Medikament, das ein Lokalanästhetikum mit einem Antiseptikum kombiniert, das häufig zur vorübergehenden Linderung leichter oraler Schmerzen und Beschwerden verwendet wird und gleichzeitig das Bakterienwachstum im Mund- und Rachenraum reduziert.
Ein topisches Arzneimittel zur Anwendung in der Mundhöhle, das betäubende und antiseptische Eigenschaften kombiniert, zur vorübergehenden Linderung geringfügiger Schmerzen im Mund- und Rachenbereich.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 690254
- Generikum
- Benzocaine / Cetalkonium Chloride
- Wirkstoffklasse
- multi-ingredient
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Angewendet zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen und Beschwerden bei geringfügigen Erkrankungen der Mundhöhle wie Mundgeschwüren (aphthöse Geschwüre), Zahnfleischentzündung, Rachenentzündung (Halsschmerzen), zahnärztlichen Eingriffen sowie leichten Reizungen der Mund- und Zahnfleischschleimhaut.
Benzocain ist ein lokales Esterkälteanästhetikum, das durch Blockierung von Nervensignalen im Anwendungsbereich vorübergehend die Empfindung betäubt. Cetalkoniumchlorid ist eine quartäre Ammoniumverbindung mit antiseptischen Eigenschaften, die dazu beiträgt, die Bakterienbelastung in der Mundhöhle zu reduzieren.
Ausschließlich zur topischen Anwendung in der Mundhöhle; Verschlucken des Produkts vermeiden. Nicht zur Anwendung bei Kindern ohne ärztliche Aufsicht empfohlen, da bei Benzocain das Risiko einer Methämoglobinämie besteht. Anwendung abbrechen und ärztlichen Rat einholen, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage anhalten oder Hautausschlag, Schwellung oder Atembeschwerden auftreten. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Esterkälteanästhetika oder quartären Ammoniumverbindungen.
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