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Benztropin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Benztropin ist ein anticholinerges Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und zur Behandlung von Bewegungsstörungen eingesetzt wird, die durch bestimmte psychiatrische Medikamente verursacht werden. Es hilft, das Gleichgewicht der chemischen Stoffe im Gehirn wiederherzustellen, die die Bewegung und Koordination steuern.

Kurzfassung

Benztropin ist ein anticholinerges Medikament zur Behandlung von Symptomen der Parkinson-Krankheit und medikamenteninduzierten Bewegungsstörungen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N04AC01
RxNorm
1424
Generikum
Benztropine
Wirkstoffklasse
atc-n04
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von etwa 10 mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere anticholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte Dosen über 80 mg täglich über längere Zeiträume können zu kumulativen anticholinergen Effekten einschließlich kognitiver Beeinträchtigung und Harnverhalt führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung wenn innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Atemwegsmanagement
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Physostigmin kann bei schwerem Delirium in kontrollierten Umgebungen in Betracht gezogen werden(Unterstützende Behandlung ist die Hauptbehandlung; Physostigmin ist umstritten und birgt Risiken)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig für den mütterlichen Zustand benötigt

Überwachung

Fetenwachstumsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nahe am Entbindungstermin vermeiden wegen möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene

Überwachung

Neugeborenenbeurteilung auf anticholinerge Effekte

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Benztropin geht in die Muttermilch über; während der Stillzeit nicht empfohlen

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Symptome überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten Dosis beginnen; engmaschig auf Verwirrtheit, Sedierung und anticholinerge Effekte überwachen

Überwachung

Kognitive Funktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Gewichtsbasierte Dosierung mit extremer Vorsicht

Wichtige Empfehlungen

nur für akute dystonische Reaktionen verwenden; nicht für chronische Anwendung bei Kindern

Überwachung

Verhaltensänderungen und anticholinerge Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden; Dosisreduktion empfohlen

Überwachung

Häufige Nierenfunktions- und Arzneimittelspiegelüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Leberfunktion überwachen; Dosis bei Bedarf anpassen

Überwachung

Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis signifikant reduzieren

Wichtige Empfehlungen

wenn möglich vermeiden; wenn nötig sehr niedrige Dosen verwenden

Überwachung

Häufige Leberfunktions- und Arzneimittelspiegelüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

Gleichzeitige Anwendung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Kombination vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Gleichzeitige Anwendung mit Alkohol wird wegen additiver ZNS-Depression nicht empfohlen

Überwachung

Auf übermäßige Sedierung und Atemdepression überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1954

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Benztropinmesylat (Cogentin)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinerges/Antiparkinson-Mittel

Pharmakologische Klassifizierung N04BA01

usageFDA
2023

Primäre Indikationen

Wert:Parkinson-Krankheit, medikamenteninduzierte extrapyramidale Symptome

FDA-zugelassene therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacology references
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Muskarinischer Rezeptor-Antagonist

Zentrale anticholinerge Aktivität, die muskarinerge Rezeptoren blockiert

Behandelt die Parkinson-Krankheit und medikamenteninduzierte extrapyramidale Symptome (wie Steifheit, Zittern und unwillkürliche Bewegungen), die mit Antipsychotika verbunden sind. Kann bei Tremor, Rigor und Bradykinesie in verschiedenen Parkinson-Syndromen eingesetzt werden.

Blockiert die Wirkung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, im Zentralnervensystem. Durch die Wiederherstellung des Gleichgewichts zwischen Acetylcholin und Dopamin hilft es, eine übermäßige cholinerge Aktivität zu reduzieren, die zu Bewegungsstörungen beiträgt.

Kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen oder Verstopfung verursachen. Sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da sie empfindlicher auf Nebenwirkungen reagieren. Kann die Symptome bei Patienten mit tardiver Dyskinesie verschlimmern. Nicht zur Behandlung von Bewegungsproblemen geeignet, die durch andere Erkrankungen als Parkinson oder medikamenteninduziertes EPS verursacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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