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Bepridil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Bepridil ist ein Kalziumkanalblocker, der hauptsächlich zur Behandlung von Angina (Brustschmerzen) und manchmal auch bei Bluthochdruck eingesetzt wurde. Er wirkt, indem er Kalziumkanäle in Herz- und Blutgefäßzellen blockiert, wodurch die Arbeitsbelastung des Herzens reduziert und die Sauerstoffversorgung des Herzens verbessert wird. Aufgrund schwerwiegender Sicherheitsbedenken...

Kurzfassung

Ein Calciumkanalblocker für Angina pectoris, der aufgrund von kardialen Sicherheitsbedenken weitgehend vom Markt genommen wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C08EA02
RxNorm
1436
Generikum
Bepridil
Wirkstoffklasse
atc-c08
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
300-400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
Nicht festgelegt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
200-300mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 2g kann schwere kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Arrhythmien und Hypotonie verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über 600mg können zu kardialen Leitungsstörungen und proarrhythmischen Wirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, kontinuierliche kardiale Überwachung, intravenöse Flüssigkeitszufuhr bei Hypotonie
Gegenmittel
Kalziumglukonat, Glukagon(Kalziumglukonat kann kardiovaskuläre Depression antagonisieren; Wirksamkeit hängt von Schweregrad und Zeitpunkt ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring und Überwachung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, kann die Entbindung verlängern und fetale Belastungen verursachen

Überwachung

kontinuierliches fetales Monitoring während der Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Medikament absetzen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit der niedrigsten Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelwirkungen

Überwachung

Blutdruck, Herzfrequenz und EKG regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung in pädiatrischen Populationen zugelassen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, erfordert Dosisanpassung

Überwachung

Nierenfunktion und Serumelektrolyte regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, hauptsächlich in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests und EKG regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kalziumkanalblocker

Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Angina pectoris

Zuvor verschrieben bei Brustschmerzen aufgrund von Koronararterienerkrankung

regulatoryFDA
2023

Zulassungsstatus

Wert:Vom Markt zurückgezogen

Aufgrund von Sicherheitsbedenken bezüglich Herzrhythmusstörungen vom Markt genommen

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1990

Datum der Erstzulassung durch die FDA

Bepridil wurde zur Behandlung der stabilen Angina pectoris (belastungsbedingte Brustschmerzen) und gelegentlich der Hypertonie eingesetzt. Aufgrund von Sicherheitsbedenken wurde die Anwendung in den meisten Ländern stark eingeschränkt oder eingestellt.

Bepridil blockiert L-Typ-Calciumkanäle in der glatten Gefäßmuskulatur und im Herzgewebe. Dies führt zu einer Vasodilatation (Erweiterung der Blutgefäße), reduziert die kardiale Kontraktilität und senkt die Herzfrequenz, wodurch der Sauerstoffbedarf des Herzens verringert und die Durchblutung des Herzmuskels verbessert wird.

Bepridil birgt ein erhebliches Risiko für schwere Herzrhythmusstörungen, einschließlich QT-Verlängerung und Torsades de Pointes. Es wurde vom US-Markt und vielen anderen Ländern zurückgezogen. Kontraindiziert bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Arrhythmien oder Elektrolytstörungen. Erfordert eine sorgfältige EKG- und Elektrolytüberwachung. Dieses Medikament wird aufgrund seines ungünstigen Sicherheitsprofils nicht mehr häufig verschrieben.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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