Berahyaluronidase Alfa / Pembrolizumab
Berahyaluronidase Alfa/Pembrolizumab ist eine Kombinationsmedikation, die ein rekombinantes Hyaluronidase-Enzym mit Pembrolizumab, einem Programmed-Death-1 (PD-1)-Hemmer, kombiniert. Die Hyaluronidase-Komponente erleichtert die subkutane Verabreichung des Medikaments, indem sie vorübergehend Hyaluronsäure im Unterhautgewebe abbaut.
Eine Kombination aus einem Enzym und einem Immuntherapeutikum, die zur subkutanen Verabreichung von Pembrolizumab bei der Krebsbehandlung entwickelt wurde.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2723757
- Generikum
- Berahyaluronidase Alfa / Pembrolizumab
- Wirkstoffklasse
- multi-ingredient
- Markennamen
- Keytruda Qlex
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Diese Kombination ist zur Behandlung verschiedener Krebsarten vorgesehen, bei denen Pembrolizumab indiziert ist, darunter Melanome, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, klassisches Hodgkin-Lymphom sowie andere Malignome, die für eine Pembrolizumab-Therapie zugelassen sind. Die spezifischen zugelassenen Indikationen sollten anhand der aktuellen Fachinformation überprüft werden.
Berahyaluronidase alfa baut Hyaluronsäure im subkutanen Gewebe ab, erweitert vorübergehend den Raum und ermöglicht eine bessere Verteilung und Absorption der mitverabreichten Medikamente. Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet, seine Interaktion mit PD-L1 und PD-L2 auf Tumorzellen blockiert und dadurch die Immunüberwachung und antitumorale Aktivität der T-Zellen wiederherstellt.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter schwerer Überempfindlichkeit gegen jegliche Bestandteile. Immunvermittelte Nebenwirkungen können auftreten, einschließlich Pneumonitis, Kolitis, Hepatitis und Endokrinopathien. Erfordert die Überwachung auf infusionsbedingte Reaktionen und immunverwandte Nebenwirkungen. Schwangerschaftskategorie D – kann dem Fetus schaden. Das klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil sollte anhand der aktuellen Zulassungen bestätigt werden.
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