Beremagene Geperpavec
Beremagene Geperpavec ist ein topisches Gentherapie-Medikament, das zur Behandlung der dystrophen Epidermolysis bullosa (DEB) entwickelt wurde. Es wirkt, indem es eine funktionelle Kopie des COL7A1-Gens direkt in die Haut liefert, was zur Produktion von Kollagen Typ VII beiträgt, das bei Patienten mit dieser seltenen genetischen Störung fehlt.
Ein topisches Gentherapie-Gel zur Behandlung von Wunden und zur Verringerung von Läsionen bei Patienten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D03AX16
- RxNorm
- 2637758
- Generikum
- Beremagene Geperpavec
- Wirkstoffklasse
- atc-d03
- Markennamen
- Vyjuvek
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch
- Darreichungsformen
- Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
14 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Die topische Anwendung begrenzt die systemische Exposition, jedoch ist Vorsicht geboten.
regelmäßige pränatale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenkeine Anpassung erforderlich
Stillen abbrechen oder Muttermilch während der Behandlungszeit abpumpen und verwerfen aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Kinder
neugeborenekeine Anpassung erforderlich
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, einschließlich Neugeborener mit dystrophischer Epidermolysis bullosa. Topisch auf Wunden gemäß Anweisung auftragen.
Wundheilung und lokale Hautreaktionen überwachen
Kinder
säuglingekeine Anpassung erforderlich
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, einschließlich Säuglingen mit dystrophischer Epidermolysis bullosa. Topisch gemäß Anweisung auftragen.
Wundheilung und lokale Hautreaktionen überwachen
Kinder
kinderkeine Anpassung erforderlich
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, einschließlich Kinder mit dystrophischer Epidermolysis bullosa. Topisch auf Wunden gemäß Anweisung auftragen.
Wundheilung und lokale Hautreaktionen überwachen
Ältere Menschen
ältere menschenkeine Anpassung erforderlich
kann bei älteren Patienten angewendet werden. Topisch auf Wunden gemäß Anweisung auftragen.
Wundheilung und lokale Hautreaktionen überwachen
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Niereninsuffizienz
mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Leberinsuffizienz
mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosieranpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
standardmäßige Wundüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikation
Jahr der FDA-Zulassung
Zeitplan der regulatorischen Zulassung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Beremagene Geperpavec ist angezeigt zur topischen Behandlung von Wunden im Zusammenhang mit dystrophischer Epidermolysis bullosa (DEB) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten.
Dieses Medikament ist eine nicht-replizierende, auf Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) basierende Vektor-Gentherapie. Es liefert eine funktionale Kopie des COL7A1-Gens direkt an die Wundstellen und ermöglicht es Keratinozyten, funktionales Kollagen Typ VII zu produzieren, das für die Bildung von Ankerfibrillen an der dermo-epidermalen Junktionszone wesentlich ist.
Dies ist eine topische Formulierung, die direkt auf die Wunden aufgetragen wird. Als Gentherapieprodukt sollte es gemäß der Verschreibung eines in der Behandlung von Epidermolysis bullosa erfahrenen Arztes angewendet werden. Der Vektor repliziert sich nicht, und eine systemische Exposition wird als minimal erwartet. Patienten sollten die mit dem Medikament bereitgestellten Lagerungs- und Handhabungshinweise befolgen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen