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Besifloxacin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Besifloxacin ist ein topisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das für die ophthalmologische Anwendung entwickelt wurde. Es wirkt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die bakterielle DNA-Replikation essentiell sind. Dieses Medikament wird zur Behandlung der durch empfindliche Stämme verursachten bakteriellen Konjunktivitis (Bindehautentzündung) verschrieben.

Kurzfassung

Besifloxacin ist ein Antibiotikum in Augentropfenform zur Behandlung der bakteriellen Konjunktivitis durch Abtöten empfindlicher Bakterien.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
S01AE08
RxNorm
819911
Generikum
Besifloxacin
Wirkstoffklasse
atc-s01
Markennamen
Besivance
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
ophthalmisch
Darreichungsformen
Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
dreimal täglich (alle 6 Stunden)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
dreimal täglich (alle 6 Stunden)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Erwachsene (Kontaktlinsenträger)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
dreimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei oraler Einnahme schwerwiegende Toxizität verursachen kann (ungefähre Schwelle basierend auf der Fluorchinolon-Klasse)
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht anwendbar für ophthalmologische Formulierung; Langzeittopikanwendung kann lokale Augenreizung verursachen
Sofortmaßnahmen
Bei Augenexposition: Augen mit großen Mengen Wasser ausspülen; Bei Einnahme: Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel; unterstützende Behandlung(Unterstützende Behandlung ist der Hauptbestandteil der Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; topische ophthalmische Anwendung führt zu einer minimalen systemischen Resorption

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; Nutzen muss potenzielle Risiken überwiegen

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetalische Überwachung nach Bedarf

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

vorübergehendes Abstillen oder alternative Therapie in Betracht ziehen; bei topischer Anwendung minimale systemische Resorption

Überwachung

Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge ab 1 Jahr
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten ab 1 Jahr bei bakterieller Konjunktivitis

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Augenuntersuchung

✓

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung für ältere Patienten erforderlich

Überwachung

routine ophthalmologische Überwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Resorption erforderlich

Überwachung

standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Resorption erforderlich

Überwachung

standardmäßige Leberfunktionsüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2009

FDA-Zulassung für Besifloxacin-Augensuspension 0,6% zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis

drug_classFDA
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Fluorochinolon-Antibiotikum

Antimikrobielle Klassifizierung

usageFDA
2023

Indikation

Wert:Bakterielle Konjunktivitis

FDA-zugelassene therapeutische Indikation

formulationFDA
2023

Darreichungsform

Wert:Augensuspension 0,6%

Topische ophthalmische Formulierung

Besifloxacin-Augensuspension ist angezeigt zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis, die durch empfindliche Erregerstämme verursacht wird, einschließlich Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-mitis-Gruppe und Streptococcus pneumoniae.

Besifloxacin ist ein Fluorchinolon, das seine antibakterielle Wirkung entfaltet, indem es zwei wichtige bakterielle Enzyme hemmt: DNA-Gyrase und Topoisomerase IV. Diese Enzyme sind für die bakterielle DNA-Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination unerlässlich. Durch die Hemmung dieser Enzyme verhindert Besifloxacin das bakterielle Wachstum und ermöglicht es dem Immunsystem des Körpers, die Infektion zu beseitigen.

Besifloxacin ist nur zur topischen ophthalmischen Anwendung bestimmt und darf nicht in das Auge injiziert werden. Patienten sollten sich vor der Anwendung die Hände waschen und eine Kontaminierung der Flaschenspitze vermeiden. Kontaktlinsen sollten während der Behandlung einer infektiösen Konjunktivitis nicht getragen werden. Häufige Nebenwirkungen können Augenrötung, Beschwerden und verschwommenes Sehen umfassen. Wie bei allen Fluorchinolonen können allergische Reaktionen auftreten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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