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Betahistin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Betahistin ist ein Histamin-Analogon, das hauptsächlich zur Behandlung von vestibulären Störungen, insbesondere des Morbus Menière und verwandter Zustände, die Schwindel, Tinnitus und Hörverlust verursachen, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Durchblutung im Innenohr verbessert und den Druckaufbau im vestibulären System reduziert.

Kurzfassung

Betahistin wird zur Behandlung von Schwindel und verwandten Symptomen von Innenohrerkrankungen wie Morbus Menière eingesetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07CA01
RxNorm
1511
Generikum
Betahistine
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Wenden Sie sich für spezifische Informationen an die örtliche Giftnotrufzentrale
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken - begrenzte klinische Daten verfügbar

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich - Risiken und Nutzen mit dem Arzt besprechen

Überwachung

routine vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen - Arzt konsultieren

Überwachung

fetale Überwachung nahe am Entbindungstermin

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Betahistin wird in die Muttermilch ausgeschieden - während der Behandlung nicht stillen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund potenziell erhöhter Empfindlichkeit - auf kardiovaskuläre Effekte achten

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population nicht nachgewiesen - nicht bei Kindern unter 18 Jahren anwenden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

routine Nierenfunktionsüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Dosisreduktion in Betracht ziehen und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung anwenden - erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

routine Leberfunktionsüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Anfangsdosierung reduzieren und Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht bei schwerer Leberfunktionsstörung anwenden - mit sehr niedriger Dosis beginnen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Histamin-Analogon / Vestibuläres Suppressivum

Pharmakologische Klassifizierung von Betahistin

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung der Ménière-Krankheit, Schwindel, Tinnitus und Hörverlust

Therapeutische Anwendungsgebiete für Betahistin

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist und H1-Rezeptor-Agonist

Molekularer Wirkungsmechanismus von Betahistin

regulatoryEMA
2023

Verfügbarkeit

Wert:Zugelassen in Europa, nicht von der FDA in den Vereinigten Staaten zugelassen

Regulatorischer Status von Betahistin

Behandlung von Symptomen des Morbus Menière, einschließlich Schwindel, Tinnitus und Hörverlust. Kann auch bei anderen vestibulären Störungen und Gleichgewichtsproblemen angewendet werden.

Wirkt als Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und H3-Rezeptor-Antagonist, verbessert die Durchblutung des Innenohrs und reduziert vestibuläre Symptome durch Normalisierung des Drucks im Labyrinth.

Kontraindiziert bei Patienten mit Phäochromozytom, aktiver peptischer Ulkuskrankheit und Asthma. Kann leichte gastrointestinale Nebenwirkungen, Kopfschmerzen oder Schläfrigkeit verursachen. Die Wirksamkeit variiert zwischen den Patienten. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres verschreibenden Arztes bezüglich Dosierung und Behandlungsdauer.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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