Betain
Betain ist ein methylierendes Mittel zur Behandlung der Homocystinurie, einer Gruppe genetischer Störungen, die durch gefährlich erhöhte Homocysteinspiegel im Blut gekennzeichnet sind. Es wirkt, indem es Methylgruppen spendet, um Homocystein in Methionin umzuwandeln und so die Homocysteinspiegel zu senken und Komplikationen zu verhindern.
Betain ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das erhöhte Homocysteinwerte bei Patienten mit Homocystinurie senkt, indem es die Umwandlung von Homocystein zu Methionin erleichtert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A16AA02
- RxNorm
- unbekannt
- Generikum
- Betaine
- Wirkstoffklasse
- atc-a16
- Markennamen
- Cystadane
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- B
- Stillzeit
- sicher
- Halbwertszeit (h)
- 3
- Wirkungseintritt (min)
- 0
- Wirkdauer (h)
- 0
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Kapsel, sachet, Pulver
- Verfügbar in
- United States, European Union, Canada, Australia
- Überwachung
- homocysteine levels, kidney function
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 3g zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1.5g zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 3g zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortführen, wenn für den mütterlichen Zustand erforderlich
routine vorgeburtliche Versorgung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesteraktuelle Dosis beibehalten
nicht ohne ärztlichen Rat absetzen
fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenmit Vorsicht anwenden
stillende Mütter sollten einen Arzt konsultieren
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder 2–11 Jahregewichtsbasiierte Dosierung
Kinderformulierung für die Homocystinurie-Behandlung verfügbar
regelmäßige Überwachung des Plasmahomocysteins
Kinder
Jugendliche 12–17 JahreErwachsenendosierung kann angewendet werden
Erwachsenen-Dosierungsrichtlinien befolgen
periodische Homocystein-Kontrollen
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
Nierenfunktion vor Therapiebeginn beurteilen
Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichte NiereninsuffizienzDosisanpassung in der Regel nicht erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Kreatinin-Clearance überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mittlere Leberinsuffizienzkeine spezifischen Richtlinien
bei Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Betain (Cystadane) FDA-Zulassung für die Behandlung von Homocystinurie
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Methylgruppen-Donor-Verbindung
Primäre Indikation
Primärer therapeutischer Einsatz bei genetischer Stoffwechselstörung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Behandlung von Homocystinurie, einschließlich eines Mangels an Cystathionin-Beta-Synthase und Remethylierungsdefekten, bei denen erhöhte Homocysteinwerte das Risiko schwerwiegender Komplikationen verursachen.
Betain wirkt als Methylgruppen-Donor im Remethylierungsweg und ermöglicht die Umwandlung von Homocystein zu Methionin, wodurch die Homocysteinkonzentrationen im Blut gesenkt werden.
Die Behandlung ist in der Regel lebenslang und erfordert eine regelmäßige Überwachung der Homocysteinwerte. Sie sollte als Teil eines umfassenden Behandlungsplans einschließlich diätetischer Anpassungen angewendet werden. Nebenwirkungen sind im Allgemeinen mild und selten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen