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Bethanechol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Bethanechol ist ein cholinerger Agonist, der die muskarinischen Rezeptoren des parasympathischen Nervensystems stimuliert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Harnverhalt, insbesondere in Fällen nach einer Operation oder aufgrund einer neurogenen Blasenfunktionsstörung, durch Förderung der Blasenmuskelkontraktion verschrieben. Die Wirkung des Medikaments zielt darauf ab, die Blasenentleerung zu erleichtern.

Kurzfassung

Bethanechol ist ein cholinerges Medikament, das zur Stimulierung von Blasenkontraktionen bei der Behandlung von Harnverhalt und gelegentlich bei Magen-Darm-Beweglichkeitsproblemen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07AB02
RxNorm
19257
Generikum
Bethanechol
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
25-50mg drei- bis viermal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
0,2 mg/kg/Dosis, bis zu 50mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
10-25mg drei- bis viermal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 50mg kann bei Erwachsenen schwerwiegende cholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht assoziiert mit chronischer kumulativer Toxizität, da Medikament üblicherweise bei Bedarf verwendet wird; prolongierte Anwendung kann zu Toleranz führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg und Atmung sicherstellen; Atropin verabreichen; Magendekontamination bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden in Betracht ziehen; unterstützende Behandlung bieten
Gegenmittel
Atropin(Hochwirksam zur Umkehrung muskariner Wirkungen; Wiederholungsdosierung kann erforderlich sein)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Entbindungstermin wegen möglicher Uterusreizung vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel geht in die Muttermilch über

Überwachung

Säugling auf cholinerge Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Startdosis verwenden und langsam titrieren

Überwachung

Blutdruck und Herzfrequenz überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

begrenzte pädiatrische Daten; nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird renal ausgeschieden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei Leberinsuffizienz; engmaschig überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1965

FDA-Zulassung für Bethanecholchlorid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Muskarinagonist (cholinerg)

ATC-Klassifizierung: N07BA01

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Harnverhalt, Gastroparese

Therapeutische Indikationen für Bethanechol

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Muskarinerger Acetylcholinrezeptoragonist

Pharmakologischer Mechanismus

Behandlung von Harnverhalt (postoperativ, neurogen oder funktionell), gastroösophagealer Refluxkrankheit und gelegentlich bei atonischer Obstipation oder Ileus, wenn andere Behandlungen nicht geeignet sind.

Bethanechol wirkt als direkter muskarinischer Agonist und stimuliert die Aktivität des parasympathischen Nervensystems. Dies führt zu einer Kontraktion der glatten Muskulatur des Blasenmuskels (Detrusor) und erhöht die gastrointestinale Peristaltik, was die Harnentleerung und Verdauung fördert.

Kontraindiziert bei mechanischem Harnwegsverschluss, aktivem Asthma, Herzrhythmusstörungen oder kürzlich durchgeführten Magen-Darm-Operationen. Nebenwirkungen können Hautrötungen, Schwitzen, Bradykardie und Bauchkrämpfe umfassen. Sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden, um Magen-Darm-Nebenwirkungen zu minimieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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