Zum Inhalt springen

Bethanidin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Bethanidin ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das als sympatholytisches Mittel klassifiziert wird und hauptsächlich zur Senkung des Blutdrucks bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypertonie eingesetzt wird. Es funktioniert, indem es Noradrenalin aus den sympathischen Nervenendigungen entleert und so den Sympathikotonus reduziert und eine Vasodilatation verursacht.

Kurzfassung

Bethanidin ist ein älteres Antihypertensivum, das den Blutdruck durch Reduzierung der Aktivität des sympathischen Nervensystems senkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C02CC01
RxNorm
1523
Generikum
Bethanidine
Wirkstoffklasse
atc-c02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 2 Gramm können schwerwiegende Toxizität verursachen; therapeutischer Dosisbereich ist 50-200 mg täglich
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung führt zu übermäßiger Hypotonie und Bradykardie
Sofortmaßnahmen
Notfallmedizinische Dienste aktivieren, Patient in Rückenlage mit hochgelegten Beinen positionieren, Vitalzeichen überwachen, intravenösen Zugang für Flüssigkeitszufuhr herstellen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar; Behandlung ist unterstützend(Unterstützende Behandlung ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

absetzen, wenn Schwangerschaft eintritt

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung und Wachstumsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe des Geburtstermins aufgrund potenzieller Fetotoxizität vermeiden

Überwachung

Fetenherzfrequenzüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht stillen während der Einnahme von Bethanidin

Überwachung

Säugling auf Hypotonie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Effekten mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Blutdruck engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Sicherheitsdaten nicht empfohlen

Überwachung

Blutdrucküberwachung bei Anwendung

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis reduzieren und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion kann erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Marktverfügbarkeit

Wert:Vom Markt zurückgezogen

Historische Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihypertensivum (Ganglienblocker)

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Historische Indikation

Wert:Schwere Hypertonie

Historische therapeutische Anwendungen

eraHistorical medical literature
2023

Hauptanwendungszeitraum

Wert:1950er-1970er Jahre

Zeitraum der aktiven Anwendung

Bethanidin wurde historisch zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hypertonie eingesetzt, insbesondere in Fällen, in denen andere Antihypertensiva nicht ausreichend wirkten. Aufgrund der Verfügbarkeit besser verträglicher Alternativen mit weniger Nebenwirkungen ist es weitgehend aus dem klinischen Gebrauch gefallen.

Bethanidin fungiert als falscher Neurotransmitter, wird in sympathische Nervenenden aufgenommen und verdrängt Noradrenalin aus den Speichergranula. Wenn Nervenimpulse die Freisetzung auslösen, wird stattdessen Bethanidin freigesetzt, das jedoch deutlich schwächere Wirkungen auf alpha- und beta-adrenerge Rezeptoren hat. Dies führt zu einer reduzierten sympathischen Aktivität, verringertem peripherem Gefäßwiderstand und gesenktem Blutdruck.

Häufige Nebenwirkungen umfassen orthostatische Hypotonie (besonders ausgeprägt beim Aufstehen), Durchfall, Mundtrockenheit und Bradykardie. Aufgrund seines Wirkmechanismus, der erhebliche Blutdruckabfälle beim Stehen verursacht, müssen die Patienten sorgfältig überwacht werden. Bethanidin wurde in den meisten Ländern weitgehend abgesetzt und durch modernere Antihypertensiva mit verbessertem Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil ersetzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen