Bevacizumab
Bevacizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der die Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße) hemmt, indem er an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bindet und verhindert, dass er mit seinen Rezeptoren auf den Endothelzellen interagiert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Darm-, Lungen-, Nieren- und Brustkrebs, eingesetzt.
Ein anti-angiogener monoklonaler Antikörper, der in der Krebsbehandlung zur Hemmung des Tumorwachstums durch Blockade der Blutgefäßversorgung eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FG01
- RxNorm
- 253337
- Generikum
- Bevacizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Mvasi, Zirabev, Alymsys, Vegzelma, Avzivi, Jobevne, Avastin
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5mg/kg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg/kg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg/kg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im zweiten und dritten Trimester aufgrund des Risikos fetaler Gefäßanomalien vermeiden
umfassende fetale Überwachung und Ultraschall zur Wachstumsbeurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Während der Bevacizumab-Therapie und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
Engmaschige Überwachung auf unerwünschte Wirkungen, insbesondere Hypertonie, Proteinurie und Müdigkeit; Dosisreduktionen bei Toxizität in Betracht ziehen
regelmäßige Blutdrucküberwachung und Proteinurie-Kontrollen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen - nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
Bevacizumab ist bei Patienten unter 18 Jahren aufgrund von Sicherheitsbedenken einschließlich Wachstumsfugenanomalien und erhöhtem Risiko einer gastrointestinalen Perforation nicht zugelassen
für die pädiatrische Population nicht etabliert
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßige Niereninsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
für leichte bis mäßige Niereninsuffizienz keine Dosisanpassung erforderlich basierend auf populationspharmakokinetischer Analyse
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzunzureichende Daten
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion erforderlich
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige Leberinsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
basierend auf populationspharmakokinetischer Analyse keine Dosisanpassung erforderlich
regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberinsuffizienzunzureichende Daten
mit äußerster Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar; nicht formal untersucht
häufige Leberfunktionsüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkungsmechanismus
Erste FDA-Zulassung
Erste Zulassung für metastasierten kolorektalen Krebs
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Behandelt verschiedene Krebsarten, einschließlich metastasiertem kolorektalem Krebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom, Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Glioblastom. Kann auch bei bestimmten Augenerkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration angewendet werden.
Bindet spezifisch an VEGF und blockiert dessen Interaktion mit Rezeptoren (Flt-1 und KDR) auf Endothelzellen. Dadurch wird die Proliferation von Endothelzellen verhindert und die Bildung neuer Blutgefäße gehemmt, wodurch die Blutversorgung von Tumoren eingeschränkt wird.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Proteinurie, beeinträchtigte Wundheilung und Blutungen. Kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit und Schwangerschaft. Sollte vor einer Operation abgesetzt werden. Erfordert die Überwachung des Blutdrucks und der Nierenfunktion.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen