Bevacizumab-Adcd
Bevacizumab-Adcd ist ein Biosimilar (Pin-Variante) von Bevacizumab, einem monoklonalen Antikörper, der entwickelt wurde, um das Tumorwachstum durch Blockierung der Angiogenese zu hemmen. Es wird in der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt und wird typischerweise durch intravenöse Infusion verabreicht.
Bevacizumab-Adcd ist ein Krebsmedikament-Biosimilar, das die Blutgefäßbildung zu Tumoren hemmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2627648
- Generikum
- Bevacizumab-Adcd
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Vegzelma
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandelt verschiedene metastasierte oder fortgeschrittene Krebserkrankungen, darunter kolorektales Karzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Nierenzellkarzinom, Glioblastom, Zervixkarzinom, Eierstock-/Eileiter-/Bauchfellkrebs und hepatozelluläres Karzinom. Die spezifischen zugelassenen Anwendungsgebiete können je nach Region und regulatorischem Zulassungsstatus für Biosimilar-Versionen variieren.
Als VEGF-Hemmer bindet dieses Medikament an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) und verhindert, dass dieser mit seinen Rezeptoren auf Endothelzellen interagiert. Diese Wirkung hemmt die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese), die Tumore mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen, und verlangsamt dadurch das Tumorwachstum und den Krankheitsprogress.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Proteinurie, Blutungen, beeinträchtigte Wundheilung und das Risiko einer gastrointestinalen Perforation. Erfordert die Überwachung des Blutdrucks und der Nierenfunktion. Sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Als Biosimilar zeigt es hinsichtlich Wirksamkeit, Sicherheit und Qualitätsmerkmalen eine Ähnlichkeit mit dem Referenzarzneimittel.
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