Bevacizumab-bvzr
Bevacizumab-bvzr ist ein Biosimilar-Medikament, das auf Avastin (Bevacizumab) Bezug nimmt und zur Klasse der Anti-Angiogenese-Arzneimittel gehört. Es wirkt, indem es den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) hemmt, ein Protein, das die Blutgefäßbildung in Tumoren fördert. Dieses Medikament wird in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Krebs eingesetzt.
Bevacizumab-Bvzr ist eine Biosimilar-Krebsbehandlung, die das Blutgefäßwachstum zu Tumoren durch die gezielte Hemmung von VEGF hemmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2268037
- Generikum
- Bevacizumab-Bvzr
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Zirabev
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandelt verschiedene Krebserkrankungen, darunter metastasiertes kolorektales Karzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Nierenzellkarzinom, Glioblastom, Ovarial-/Eileiter-/primäres Peritonealkarzinom, Zervixkarzinom und hepatozelluläres Karzinom. Angewendet, wenn es aufgrund seiner anti-angiogenen Eigenschaften verschrieben wird.
Als monoklonaler Antikörper-Biosimilar bindet es an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) und verhindert, dass VEGF mit seinen Rezeptoren auf Endothelzellen interagiert. Dadurch wird die Tumorangiogenese gehemmt – der Prozess der Bildung neuer Blutgefäße, die Tumore versorgen – wodurch das Tumorwachstum und die Ausbreitung verlangsamt werden.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter gastrointestinale Perforation, Wundheilungsstörungen, Blutungen, arterielle Thromboembolie, Hypertonie, Proteinurie und infusionsbedingte Reaktionen. Kontraindiziert in der Schwangerschaft. Patienten sollten auf Anzeichen dieser Komplikationen überwacht werden. Als Biosimilar hat es keine klinisch bedeutsamen Unterschiede zum Referenzprodukt gezeigt.
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