Bexaroten
Bexaroten ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist, der hauptsächlich zur Behandlung von Hautläsionen im Zusammenhang mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) bei Patienten eingesetzt wird, die zuvor nicht auf andere Therapien angesprochen haben. Es wirkt, indem es selektiv RXR-Subtypen aktiviert, die Gene regulieren, die an der Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose beteiligt sind.
Bexaroten ist ein RXR-Agonist zur Behandlung von Hautmanifestationen bei kutanem T-Zell-Lymphom.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XF03
- RxNorm
- 233272
- Generikum
- Bexarotene
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Targretin
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch, oral
- Darreichungsformen
- Gel, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
nicht während der Schwangerschaft anwenden, da Bexaroten ein bekanntes Teratogen ist, das fetalen Schaden verursacht
fetale Überwachung erforderlich, falls während der Behandlung eine Schwangerschaft eintritt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterAnwendung vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
kontinuierliche fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund des Risikos einer verlängerten Gestation und Wehen
fetale und uterine Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht stillen
Bexaroten sollte stillenden Müttern nicht verabreicht werden aufgrund potenzieller schwerer Nebenwirkungen bei Säuglingen
Säugling auf Anzeichen einer Toxizität überwachen, falls eine Exposition erfolgt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Vorsicht walten lassen bei Therapiebeginn und engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen, einschließlich Hyperlipidämie und Hypothyreose
regelmäßige Überwachung der Lipide und Schilddrüsenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen; Anwendung bei Kindern vermeiden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis reduzieren und engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz; begrenzte pharmakokinetische Daten verfügbar
Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf dem klinischen Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwernicht anwenden
Bexaroten wird hepatisch metabolisiert und sollte nicht bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung angewendet werden aufgrund des erhöhten Toxizitätsrisikos
Leberfunktionstests vor und während der Behandlung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Bexaroten
Arzneimittelklasse
Retinoid-X-Rezeptor(RXR)-Agonist
Primäre Indikation
Primäre FDA-zugelassene therapeutische Anwendung
Wirkmechanismus
Molekularer Wirkmechanismus
Bexaroten ist angezeigt zur Behandlung von Hautläsionen bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom), die auf mindestens eine vorherige systemische Therapie nicht angesprochen haben.
Bexaroten bindet selektiv und aktiviert Retinoid-X-Rezeptor-Subtypen (RXRα, RXRβ, RXRγ). Aktivierte RXRs bilden Heterodimere mit verschiedenen Partnern, einschließlich Retinsäurerezeptoren, Vitamin-D-Rezeptor, Schilddrüsenrezeptor und Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren, und modulieren die Genexpression, die an Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose beteiligt ist.
Bexaroten ist stark teratogen und in der Schwangerschaft kontraindiziert. Häufige Nebenwirkungen sind Hyperlipidämie (mit Lipidüberwachung), Hypothyreose, Leukopenie und Hauttoxizität. Es wird in der Regel für Patienten eingesetzt, die auf mindestens eine vorherige systemische Therapie nicht angesprochen haben, und erfordert regelmäßige Laborkontrollen während der Behandlung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen