Bezafibrat
Bezafibrat ist ein lipidsenkendes Medikament aus der Klasse der Fibrate, das zur Behandlung von erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten eingesetzt wird. Es wird hauptsächlich für Patienten mit Hypertriglyceridämie und gemischter Dyslipidämie verschrieben, die auf Diät- und Bewegungsumstellungen nicht ausreichend angesprochen haben.
Bezafibrate ist ein Fibrat-Medikament zur Senkung erhöhter Triglycerid- und Cholesterinwerte bei Patienten mit Fettstoffwechselstörungen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C10AB02
- RxNorm
- 1525
- Generikum
- Bezafibrate
- Wirkstoffklasse
- atc-c10
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Absetzen vor der Empfängnis in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAnwendung abbrechen
vor dem dritten Trimester absetzen wegen potenzieller Blutungsrisiken für Mutter und Fetus
Überwachung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen während der Einnahme von Bezafibrat vermeiden; Medikament absetzen oder Stillen beenden
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen, falls eine Exposition stattgefunden hat
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenmit niedrigerer Dosis beginnen
mit reduzierter Dosis beginnen und die Nierenfunktion engmaschig überwachen; altersbedingten Rückgang der Nieren- und Leberfunktion berücksichtigen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberenzymkontrollen und Lipidprofil-Bewertung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
kein etabliertes Überwachungsprotokoll für die pädiatrische Population
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion erforderlich
Dosis bei leichter Nierenfunktionsstörung auf 200 mg täglich reduzieren; bei mittelschwerer Funktionsstörung vermeiden oder auf 200 mg jeden zweiten Tag reduzieren
Serumkreatinin und Kreatinin-Clearance regelmäßig überwachen; auf muskelbedingte unerwünschte Wirkungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min)
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion bei Off-Label-Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
Kontraindiziert bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des Metabolismus in der Leber
Leberfunktionstests vor und während der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen Bezafibrat ist seit den 1980er Jahren in Europa erhältlich
Bezafibrat gehört zur Fibrat-Klasse der lipidsenkenden Medikamente und ist ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor alpha (PPAR-alpha)-Agonist
Häufige Anwendungsgebiete
Bezafibrat wird hauptsächlich zur Behandlung erhöhter Cholesterin- und Triglyceridwerte eingesetzt
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus von Bezafibrat
Bezafibrate ist angezeigt zur Behandlung von Hypertriglyceridämie und gemischter Dyslipidämie, wenn diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Es ist besonders wirksam bei der Senkung erhöhter Triglyceridspiegel und kann moderate Verbesserungen des LDL-Cholesterins und des HDL-Cholesterins bewirken.
Bezafibrate wirkt durch Aktivierung des peroxisomalen Proliferator-aktivierten Rezeptors Alpha (PPAR-α) in Leberzellen. Diese Aktivierung steigert die Aktivität der Lipoproteinlipase, erhöht die Fettsäureoxidation und reduziert die Produktion von Very-Low-Density-Lipoprotein (VLDL) durch die Leber, was letztendlich zu niedrigeren Triglyceridspiegeln im Blut führt.
Bezafibrate wird typischerweise 2-3 mal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen. Häufige Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden, Muskelschmerzen und erhöhte Leberwerte umfassen. Patienten sollten unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche melden, da Fibrate selten muskelbedingte Komplikationen verursachen können. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Kontrolle der Blutfettwerte und der Leberfunktion empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen