Bimekizumab
Bimekizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der entzündliche Zytokine IL-17A und IL-17F ins Visier nimmt und neutralisiert, die autoimmune Entzündungen vorantreiben. Es wird zur Behandlung von mittelschweren bis schweren entzündlichen Erkrankungen wie Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis, axialer Spondyloarthritis und Hidradenitis suppurativa eingesetzt.
Bimekizumab ist ein immunsuppressives Biologikum, das autoimmune Entzündungskrankheiten durch Blockierung von IL-17A/F-Zytokinen behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC21
- RxNorm
- 2668041
- Generikum
- Bimekizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Bimzelx
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 320mg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach anfänglichen Ladungsdosen in den Wochen 0, 4, 8, 12, dann alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 160mg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 160mg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung nach Möglichkeit mindestens 10 Wochen vor geplanter Schwangerschaft abbrechen
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
nur fortsetzen, wenn unbedingt erforderlich; Absetzen im dritten Trimester aufgrund von Infektionsrisiko in Betracht ziehen
engmaschige Fetenüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenabstillen oder Stillen vermeiden
Bimekizumab kann in der Muttermilch vorhanden sein; Entscheidung über Absetzen des Arzneimittels oder Abstillen basiert auf Nutzen-Risiko-Bewertung
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Infektionsanfälligkeit
auf Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
Routineüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerbegrenzte Daten
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionseinschränkung erforderlich
Routineüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerbegrenzte Daten
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Bimekizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-17A und Interleukin-17F hemmt
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen für Bimekizumab
Wirkungsmechanismus
Bimekizumab bindet an IL-17A und IL-17F und verhindert deren Wechselwirkung mit IL-17-Rezeptoren
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Plaque-Psoriasis
Bimekizumab wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen angewendet, die für eine systemische Therapie geeignet sind, aktiver Psoriasis-Arthritis, nicht-radiographischer und radiographischer axialer Spondyloarthritis sowie mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.
Als humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper mit dualen Bindungsstellen bindet Bimekizumab selektiv an die Zytokine IL-17A und IL-17F, verhindert deren Interaktion mit IL-17-Rezeptoren und reduziert die entzündliche Immunantwort, die autoimmunen Erkrankungen zugrunde liegt.
Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, orale Candidiasis und Reaktionen an der Injektionsstelle. Patienten sollten vor Therapiebeginn auf Tuberkulose untersucht und während der Behandlung auf Infektionen überwacht werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Therapie vermieden werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen