Biperiden Lactat
Biperiden Lactat ist ein Anticholinergikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Bewegungsstörungen eingesetzt wird. Es hilft, die Symptome der Parkinson-Krankheit zu reduzieren und kontrolliert medikamenteninduzierte extrapyramidale Nebenwirkungen, die häufig durch Antipsychotika verursacht werden.
Biperiden Lactat ist ein Anticholinergikum zur Injektion, das zur Behandlung von Symptomen der Parkinson-Krankheit und durch Antipsychotika verursachten Bewegungsstörungen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 19377
- Generikum
- Biperiden Lactate
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; alternative Therapien in Betracht ziehen
fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitabsetzen oder vermeiden
Biperiden wird in die Muttermilch ausgeschieden; während der Behandlung sollte das Stillen vermieden werden
Überwachung des Säuglings auf anticholinerge Symptome
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosisreduktion
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; ältere Patienten reagieren empfindlicher auf anticholinerge Effekte
Überwachung auf Verwirrtheit, Sedierung, Harnverhalt und Verstopfung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichemit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten in der pädiatrischen Population; nur anwenden, wenn spezifisch indiziert
Überwachung von Wachstum, Entwicklung und anticholinergen Effekten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerDosisreduktion
Biperiden wird renal ausgeschieden; Dosisanpassung basierend auf der Nierenfunktion
Überwachung der Nierenfunktion und entsprechende Dosisanpassung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosisreduktion
Biperiden unterliegt hepatischem Metabolismus; bei hepatischer Beeinträchtigung mit Vorsicht anwenden
Überwachung der Leberfunktion und Dosisanpassung nach Bedarf
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Biperiden gehört zur ATC-Klasse N04AA02 (Anticholinergika)
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologische Wirkung
Zeitraum der FDA-Genehmigung
Historische Genehmigungsinformationen
Behandlung von Parkinsonismus (einschließlich Parkinson-Krankheit) und Behandlung von extrapyramidalen Symptomen, die durch antipsychotische oder neuroleptische Medikamente verursacht werden, wie Dystonie, Akathisie und Parkinson-ähnliche Symptome.
Wirkt als Anticholinergikum, indem es muskarinische Acetylcholinrezeptoren im Zentralnervensystem blockiert und dazu beiträgt, das Gleichgewicht zwischen Dopamin- und Acetylcholinaktivität wiederherzustellen, das bei der Parkinson-Krankheit und medikamenteninduzierten Bewegungsstörungen gestört ist.
Wird als Injektion verabreicht; kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen oder Verstopfung verursachen. Sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Magen-Darm-Obstruktion angewendet werden. Wirksamkeit und Verträglichkeit variieren je nach Individuum.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen