Zum Inhalt springen

Bishydroxyethyl Dihydroxypropyl Stearammoniumchlorid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Bishydroxyethyl Dihydroxypropyl Stearammoniumchlorid ist eine kationische quaternäre Ammoniumverbindung, die als Pin-Variantenmittel klassifiziert wird. Dieses oberflächenaktive Mittel-basierte Medikament fungiert hauptsächlich als Konditionierungsmittel und antimikrobielles Mittel, das häufig in topischen, ophthalmologischen oder nasalen Zubereitungen formuliert wird.

Kurzfassung

Ein kationisches Tensid, das als pflegender Wirkstoff und Konservierungsmittel in topischen und ophthalmologischen Präparaten verwendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1494974
Generikum
Bishydroxyethyl Dihydroxypropyl Stearammonium Chloride
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)topisch
Usual dose
N/A
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)topisch
Usual dose
N/A
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)topisch
Usual dose
N/A
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann – basierend auf typischer kationischer Tensid-Toxizität
Chronische Überdosierung: Prolongierte Exposition kann zu Akkumulation und damit verbundenen Leberwirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Kein Erbrechen auslösen; Magenspülung kann in Betracht gezogen werden wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme; Aktivkohleverabreichung
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel; unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung(Wirksamkeit der unterstützenden Pflege hängt von rechtzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung für topische Anwendung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie in kosmetischen Produkten angegeben verwenden; konzentrierte Formulierungen vermeiden

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standardanwendung von Abspülprodukten fortführen; minimize Exposition gegenüber Leave-in-Produkten

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

sicher für die Anwendung in Körperpflegeprodukten; vor dem Stillen gründlich abspülen, wenn auf die Brustwarze aufgetragen

Überwachung

standardmäßig

⚠

Kinder

Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

milde, altersgerechte Formulierungen verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung auf rissiger oder gereizter Haut vermeiden; speziell für Säuglinge formulierte Produkte verwenden

Überwachung

auf Hautreizungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 2–12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie auf altersgerechten Produkten angegeben verwenden

Überwachung

standardmäßig

✓

Ältere Menschen

Ältere Personen über 65 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

sicher für die Anwendung in Körperpflegeprodukten

Überwachung

standardmäßig

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für topische kosmetische Anwendung erforderlich

Überwachung

standardmäßig

✓

Leberinsuffizienz

beliebig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für topische kosmetische Anwendung erforderlich

Überwachung

standardmäßig

Statistiken und klinische Daten

chemical_classificationCAS Registry
2023

Chemische Klasse

Wert:Quaternäre Ammoniumverbindung

Chemische Klassifizierung basierend auf der Molekülstruktur

usageINCI Database
2023

Primäre Anwendungen

Wert:Tensid, Antistatikum, kosmetischer Inhaltsstoff

Häufige industrielle und kosmetische Anwendungen

regulatory_statusFDA
2023

Regulatorische Klassifizierung

Wert:Kosmetischer Inhaltsstoff - nicht als Arzneimittel bewertet

Regulatorischer Status in den Vereinigten Staaten

therapeuticFDA
2023

Verschreibungsstatus

Wert:Nicht zutreffend - kein Arzneimittel

Informationen zum Verschreibungsstatus

Wird in verschiedenen topischen und ophthalmologischen Formulierungen verwendet; kann als Konservierungsmittel in Mehrdosisbehältern oder als aktiver pflegender Wirkstoff dienen. Spezifische klinische Anwendungsgebiete variieren je nach Formulierung und Konzentration. Eine Rücksprache mit der Fachinformation ist für zugelassene Anwendungen unerlässlich.

Wirkt als kationisches Tensid mit antimikrobiellen Eigenschaften. Die quartäre Ammoniumstruktur ermöglicht eine Wechselwirkung mit Zellmembranen von Mikroorganismen sowie Haut- und Schleimhautoberflächen und bietet pflegende Effekte sowie potenzielle antimikrobielle Aktivität. Der genaue Wirkungsmechanismus ist in der verfügbaren Literatur nicht vollständig beschrieben.

Nicht zur Injektion geeignet. Kann bei empfindlichen Personen Reizungen verursachen. Kontakt mit den Augen vermeiden, sofern nicht ausdrücklich für die ophthalmologische Anwendung formuliert. Für diese spezifische Verbindung sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar; die Fachinformation sollte für vollständige Sicherheitshinweise konsultiert werden. Kann mit anderen anionischen Verbindungen in Formulierungen interagieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen