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Bivalirudin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Bivalirudin ist ein direkter Thrombininhibitor, ein Antikoagulans, das hauptsächlich während perkutaner koronarer Interventionen und bei Patienten mit oder mit Risiko für Heparin-induzierte Thrombozytopenie verwendet wird. Es wirkt, indem es direkt an Thrombin bindet und die Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin verhindert und dadurch die Gerinnung reduziert.

Kurzfassung

Bivalirudin ist ein intravenöses Antikoagulans, das Thrombin direkt hemmt, um Blutgerinnsel zu verhindern. Es wird häufig bei Herzeingriffen und bei Patienten eingesetzt, die kein Heparin erhalten können.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AE06
RxNorm
60819
Generikum
Bivalirudin
Wirkstoffklasse
atc-b01
Markennamen
Angiomax
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöser Bolus und Infusion
Usual dose
0,75 mg/kg Bolus gefolgt von 1,75 mg/kg/Stunde Infusion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion während des Eingriffs
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöser Bolus und Infusion
Usual dose
0,375 mg/kg Bolus gefolgt von 0,5 mg/kg/Stunde Infusion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöser Bolus und Infusion
Usual dose
0,75 mg/kg Bolus gefolgt von 1,75 mg/kg/Stunde Infusion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion (Anpassung basierend auf Nierenfunktion)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis die schwere Toxizität verursachen kann - typische Bolusdosis beträgt 0,75 mg/kg, Überdosis wäre deutlich höher
Chronische Überdosierung: Längerfristige Infusion über empfohlene Raten kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Druck auf Blutungsstellen anwenden, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Nur unterstützende Behandlung - Medikament hat kurze Halbwertszeit von ungefähr 25 Minuten)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung der Mutter und des Fetus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Anwendung vermeiden, Auswirkungen auf den gestillten Säugling unbekannt

Überwachung

Säugling auf Blutungen oder andere Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutungsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für pädiatrische Patienten zugelassen aufgrund unzureichender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend – in dieser Population nicht empfohlen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 0,5 mg/kg Bolus und 0,25 mg/kg/h Infusion für CrCl <30 ml/min reduzieren

Wichtige Empfehlungen

aPTT engmaschig überwachen, Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen, Arzneimittel wird teilweise über die Nieren ausgeschieden

Überwachung

häufige aPTT- und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten bei schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

standardmäßige Überwachung der Gerinnungsparameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2000

Erstmalige FDA-Zulassung für Bivalirudin (Angiomax)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Direkter Thrombininhibitor

Antikoagulanzien-Klassifizierung

usageFDA
2023

Primäre Indikationen

Wert:Perkutane Koronarintervention (PCI), Antikoagulation während Herzchirurgie

Therapeutische Indikationen für Bivalirudin

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Direkter Thrombininhibitor - reversible Bindung an Thrombin

Pharmakologischer Wirkmechanismus

Bivalirudin ist als Antikoagulans für Patienten angezeigt, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit akuten Koronarsyndromen. Es wird auch zur Antikoagulation bei Patienten mit oder mit dem Risiko einer heparininduzierten Thrombozytopenie (HIT) eingesetzt, die eine parenterale Antikoagulation benötigen.

Bivalirudin ist ein synthetisches Polypeptid, das Thrombin direkt und spezifisch hemmt, indem es sowohl die katalytische Stelle als auch die Anionenbindungsstelle von zirkulierendem und gerinnselgebundenem Thrombin bindet. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert es die Fibrinbildung, die Thrombozytenaggregation und die Thrombusentwicklung.

Bivalirudin wird intravenös in medizinischen Einrichtungen unter angemessener Überwachung verabreicht. Blutungen sind das Hauptrisiko, und das Medikament sollte bei Auftreten von Blutungen sofort abgesetzt werden. Die Nierenfunktion sollte vor der Anwendung beurteilt werden, da möglicherweise eine Dosisanpassung erforderlich ist. Im Gegensatz zu Heparin verursacht es keine HIT und hat eine kürzere Halbwertszeit, was eine bessere Kontrolle der Antikoagulation ermöglicht.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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