Bivalirudin
Bivalirudin ist ein direkter Thrombininhibitor, ein Antikoagulans, das hauptsächlich während perkutaner koronarer Interventionen und bei Patienten mit oder mit Risiko für Heparin-induzierte Thrombozytopenie verwendet wird. Es wirkt, indem es direkt an Thrombin bindet und die Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin verhindert und dadurch die Gerinnung reduziert.
Bivalirudin ist ein intravenöses Antikoagulans, das Thrombin direkt hemmt, um Blutgerinnsel zu verhindern. Es wird häufig bei Herzeingriffen und bei Patienten eingesetzt, die kein Heparin erhalten können.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AE06
- RxNorm
- 60819
- Generikum
- Bivalirudin
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Angiomax
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,75 mg/kg Bolus gefolgt von 1,75 mg/kg/Stunde Infusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion während des Eingriffs
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,375 mg/kg Bolus gefolgt von 0,5 mg/kg/Stunde Infusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,75 mg/kg Bolus gefolgt von 1,75 mg/kg/Stunde Infusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion (Anpassung basierend auf Nierenfunktion)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
6 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt
engmaschige Überwachung der Mutter und des Fetus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Anwendung vermeiden, Auswirkungen auf den gestillten Säugling unbekannt
Säugling auf Blutungen oder andere Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisreduktion erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion engmaschig überwachen
Nierenfunktion und Blutungsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und JugendlicheAnwendung nicht empfohlen
nicht für pädiatrische Patienten zugelassen aufgrund unzureichender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht zutreffend – in dieser Population nicht empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis auf 0,5 mg/kg Bolus und 0,25 mg/kg/h Infusion für CrCl <30 ml/min reduzieren
aPTT engmaschig überwachen, Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen, Arzneimittel wird teilweise über die Nieren ausgeschieden
häufige aPTT- und Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leberinsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten bei schwerer Leberinsuffizienz
standardmäßige Überwachung der Gerinnungsparameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Bivalirudin (Angiomax)
Arzneimittelklasse
Antikoagulanzien-Klassifizierung
Primäre Indikationen
Therapeutische Indikationen für Bivalirudin
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Bivalirudin ist als Antikoagulans für Patienten angezeigt, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit akuten Koronarsyndromen. Es wird auch zur Antikoagulation bei Patienten mit oder mit dem Risiko einer heparininduzierten Thrombozytopenie (HIT) eingesetzt, die eine parenterale Antikoagulation benötigen.
Bivalirudin ist ein synthetisches Polypeptid, das Thrombin direkt und spezifisch hemmt, indem es sowohl die katalytische Stelle als auch die Anionenbindungsstelle von zirkulierendem und gerinnselgebundenem Thrombin bindet. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert es die Fibrinbildung, die Thrombozytenaggregation und die Thrombusentwicklung.
Bivalirudin wird intravenös in medizinischen Einrichtungen unter angemessener Überwachung verabreicht. Blutungen sind das Hauptrisiko, und das Medikament sollte bei Auftreten von Blutungen sofort abgesetzt werden. Die Nierenfunktion sollte vor der Anwendung beurteilt werden, da möglicherweise eine Dosisanpassung erforderlich ist. Im Gegensatz zu Heparin verursacht es keine HIT und hat eine kürzere Halbwertszeit, was eine bessere Kontrolle der Antikoagulation ermöglicht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen