Bivalirudin Trifluoracetat
Bivalirudin Trifluoracetat ist ein direkter Thrombininhibitor, der als Antikoagulans hauptsächlich während perkutaner koronarer Interventionen (PCI) und bei Patienten mit instabiler Angina verwendet wird. Es wirkt durch reversible Bindung an freies und gerinnselgebundenes Thrombin, wodurch die Bildung von Blutgerinnseln verhindert wird.
Bivalirudin-Trifluoroacetat ist ein intravenöses Antikoagulans, das verwendet wird, um Blutgerinnsel während Herzuntersuchungen zu verhindern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2380556
- Generikum
- Bivalirudin Trifluoroacetate
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,75 mg/kg Bolus, dann 1,75 mg/kg/Stunde Infusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Dauerinfusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,375 mg/kg Bolus, dann 0,5 mg/kg/Stunde Infusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Dauerinfusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,75 mg/kg Bolus, dann 1,75 mg/kg/Stunde Infusion, angepasst an die Nierenfunktion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Dauerinfusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterkeine spezifische Anpassung
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung und Beurteilung des mütterlichen Blutungsrisikos
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterkeine spezifische Anpassung
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken aufgrund des potenziellen Blutungsrisikos near der Entbindung überwiegt
enge mütterliche und fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitnicht zutreffend
Stillen abbrechen oder Milch abpumpen und verwerfen während der Behandlung und 24 Stunden danach
Kind auf Blutungszeichen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisreduktion, aber engmaschige Überwachung
mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos; Nierenfunktion beurteilen
Nierenfunktion und Anzeichen von Blutungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nur in spezialisierten pädiatrischen Zentren unter enger Überwachung anwenden
intensive Überwachung auf Blutungen und Wirksamkeit
Niereninsuffizienz
mittel bis schwerDosisreduktion bei schwerer Niereninsuffizienz mit Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min
aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) überwachen; Dosierung basierend auf der Nierenfunktion anpassen
regelmäßige aPTT- und Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
hepatickeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich, da nicht signifikant durch die Leber metabolisiert
Standardüberwachung auf Blutungen
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifikation antithrombotischer Arzneimittel
FDA-Zulassung
Erstmaliges Jahr der FDA-Zulassung für Bivalirudin
Primäre Anwendungsgebiete
Haupttherapeutische Anwendungsgebiete
Wirkmechanismus
Molekularer Mechanismus der Antikoagulation
Angewendet als Antikoagulans bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit ST-Hebungs-Infarkt (STEMI), Non-ST-Hebungs-akutem Koronarsyndrom (NSTE-ACS) und instabiler Angina pectoris. Wird auch als Alternative zu Heparin bei Patienten mit dem Risiko einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie eingesetzt.
Ein synthetisches Peptid, das Thrombin (Faktor IIa) direkt hemmt, indem es reversibel sowohl die aktive Stelle als auch Exosit 1 des Thrombinmoleküls bindet. Dadurch wird die Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin verhindert und die thrombininduzierte Thrombozytenaggregation gehemmt.
Wird intravenös verabreicht, die Dosierung richtet sich nach Körpergewicht und Nierenfunktion. Erfordert eine sorgfältige Überwachung der aktivierten Gerinnungszeit (ACT) während der Eingriffe. Kontraindiziert bei Patienten mit aktiven schweren Blutungen oder Überempfindlichkeit. Kann das Blutungsrisiko erhöhen und sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden. Die reversible Wirkung ermöglicht eine vorhersagbare Wiederherstellung der Gerinnung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen