Romosozumab
Bonsity ist ein injizierbares Markenmedikament, das Teriparatid enthält, eine synthetische Form des Parathormons. Es wird zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit hohem Risiko für Knochenbrüche, einschließlich solcher mit glukokortikoidinduzierter Osteoporose, verschrieben. Das Medikament wirkt, indem es die Knochenbildung fördert und den Knochenabbau hemmt.
Bonsity ist ein injizierbares Osteoporosemedikament, das die Knochenbildung anregt, um das Frakturrisiko bei Hochrisikopatienten zu reduzieren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2716404
- Generikum
- Bonsity
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko, Behandlung von primärer Osteoporose bei Männern mit hohem Frakturrisiko sowie Behandlung von glukokortikoidinduzierter Osteoporose bei Männern und Frauen.
Bonsity enthält Teriparatid, ein rekombinantes Parathormonfragment, das durch Aktivierung von Osteoblasten (knochenbildende Zellen) die Knochenbildung anregt und zu einer erhöhten Knochenmasse sowie einer verbesserten Knochenmikroarchitektur führt.
Wird als tägliche subkutane Injektion verabreicht, in der Regel für einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren. Kontraindiziert bei Patienten mit Paget-Krankheit, Knochenmetastasen oder früherer Strahlentherapie der Knochen. Enthält eine Warnung hinsichtlich des potenziellen Osteosarkomrisikos, das in Tierstudien beobachtet wurde. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und Übelkeit. Sollte nicht bei Kindern oder während der Schwangerschaft angewendet werden.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 3. September 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen