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Bopindololhydrogenmalonat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Bopindololhydrogenmalonat ist ein nicht-selektiver Beta-Blocker mit intrinsischer sympathomimetischer Aktivität, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck verwendet wird. Es wirkt, indem es Beta-adrenerge Rezeptoren blockiert und gleichzeitig leichte partielle agonistische Effekte bietet, wodurch es für Patienten geeignet ist, die möglicherweise keine anderen Beta-Blocker vertragen.

Kurzfassung

Ein Betablocker zur Behandlung von Hypertonie mit einzigartigen partiellen Agonisten-Eigenschaften, die für bestimmte Patienten von Vorteil sein können.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
236903
Generikum
Bopindolol Hydrogen Malonate
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 25 mg können bei Erwachsenen signifikante Toxizität verursachen; schwerwiegende Folgen bei höheren Mengen möglich
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung über den empfohlenen Dosen kann zu kumulativer kardiovaskulärer Depression führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme; Magenspülung für große kürzliche Überdosierungen in Betracht ziehen; kontinuierliche Herzüberwachung
Gegenmittel
Glukagon(Wirksam zur Umkehrung schwerer Beta-Blocker-induzierter kardiogener Depression; frühe Verabreichung empfohlen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Herzfrequenz

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn unbedingt erforderlich, fötales Wachstum überwachen

Überwachung

regelmäßige fötale Ultraschall- und Herzfrequenzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf Anzeichen einer Beta-Blockade überwachen

Überwachung

Säugling auf Bradykardie, Hypotonie, Hypoglykämie beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit 0,5 mg einmal täglich beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

Blutdruck, Herzfrequenz und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der pädiatrischen Population nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-18 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Überwachung

Wachstum, Entwicklung und Vitalzeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren oder Alternative verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden, Alternativtherapie in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, Elektrolyte, Blutdruck

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt, Alternative in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Betablocker (nichtselektiv)

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Bluthochdruck, Angina pectoris

Häufige therapeutische Anwendungsgebiete

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Beta-adrenerger Blocker

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Wird hauptsächlich zur Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck) eingesetzt. In einigen Regionen kann es auch bei Angina pectoris (Brustschmerzen) angewendet werden.

Bopindolol ist ein nicht-selektiver Betablocker, der sowohl Beta-1- als auch Beta-2-adrenerge Rezeptoren blockiert. Er besitzt außerdem eine intrinsische sympathomimetische Aktivität (partielle Agonisten-Eigenschaften), was bedeutet, dass er eine gewisse Beta-Rezeptor-Stimulation hervorrufen kann, während er gleichzeitig hauptsächlich die Wirkung von Katecholaminen blockiert.

Wie bei anderen Betablockern sollte das Medikament nicht abrupt abgesetzt werden. Bei Patienten mit Asthma, Diabetes oder bestimmten Herzerkrankungen ist Vorsicht geboten. Die Dosierung erfolgt in der Regel einmal täglich. Eine ärztliche Überwachung ist für die ordnungsgemäße Beurteilung und Überwachung erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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