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Bordetella Pertussis Fimbriae 2/3-Impfstoff, Inaktiviert

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dieser inaktivierte Impfstoff zielt auf die Fimbrien 2 und 3 Proteine von Bordetella pertussis ab, dem Bakterium, das Keuchhusten verursacht. Er soll eine Immunabwehr gegen Keuchhusten induzieren, typischerweise als Teil von Kombinationsimpfstoffen, die auch Diphtherie und Tetanus enthalten können.

Kurzfassung

Ein inaktivierter Impfstoffbestandteil, der Immunität gegen Bordetella pertussis-Fimbrien-Antigene zur Vorbeugung von Keuchhusten bietet.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1300182
Generikum
Bordetella Pertussis Fimbriae 2/3 Vaccine, Inactivated
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
Quadracel, Vaxelis, Daptacel, Adacel
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL Einzeldosis
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Auffrischung alle 10 Jahre
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL pro Dosis
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
5-Dosen-Serie im Alter von 2, 4, 6, 15-18 Monaten und 4-6 Jahren
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL Einzeldosis
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmalige Auffrischung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Impfstoffe sind typischerweise nicht mit akuter Toxizität durch Überdosierung im herkömmlichen pharmakologischen Sinne assoziiert. Allerdings können Verabreichungsfehler wie die Verabreichung einer vollen Erwachsenendosis an ein jüngeres Kind oder die Verabreichung zusätzlicher Dosen verstärkte lokale oder systemische Reaktionen verursachen
Chronische Überdosierung: Nicht zutreffend - Impfstoffe werden als Einzeldosen gemäß empfohlenen Zeitplänen verabreicht, nicht als kontinuierliche Dosierung
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, auf allergische Reaktionen achten, bei Fieber Antipyretika verabreichen, falls angezeigt, den Verabreichungsfehler dokumentieren
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot für Impfstoffüberdosierung vorhanden(N/z - unterstützende Behandlung ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✓

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

Tdap-Impfung wird während jeder Schwangerschaft empfohlen, vorzugsweise in der 27.–36. Schwangerschaftswoche, um den Antikörpertransfer auf den Fötus zu maximieren

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

Impfung kann bei hohem Expositionsrisiko in Betracht gezogen werden, andernfalls nach Möglichkeit bis ins zweite Trimester verschieben

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

kann während der Stillzeit ohne Unterbrechung des Stillens verabreicht werden

Überwachung

keine

✓

Kinder

Säuglinge 2 Monate bis 6 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

altersgerechte Formulierung

Wichtige Empfehlungen

DTaP-Impfserie empfohlen im Alter von 2, 4, 6, 15–18 Monaten und 4–6 Jahren; Mindestintervall 4 Wochen zwischen den Dosen

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Vorsorgeuntersuchungen

✓

Ältere Menschen

65 Jahre und älter
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

Einmalige Tdap-Auffrischung, wenn zuvor nicht erhalten; Td-Auffrischung alle 10 Jahre

Überwachung

standardmäßige Impfbeurteilung vor der Verabreichung

✓

Niereninsuffizienz

schwere CKD unter 30
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

kann ohne Dosisanpassung verabreicht werden; Patienten unter Dialyse können eine verringerte Immunreaktion aufweisen

Überwachung

standardmäßige Vorsorgeuntersuchung vor der Impfung

✓

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

kann ohne Dosisanpassung verabreicht werden

Überwachung

standardmäßige Vorsorgeuntersuchung vor der Impfung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Pertussis-haltige Impfstoffe

drug_classWHO
2023

Impfstoffklasse

Wert:Impfstoff - Pertussis-Antigen

Impfstoff-Klassifikationsinformation

usageCDC
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Vorbeugung von Pertussis (Keuchhusten) bei Kindern und Jugendlichen

Primäre therapeutische Indikation

efficacyWHO
2022

Impfstoffwirksamkeit

Wert:70-90%

Geschätzte Schutzwirksamkeit gegen Pertussis-Erkrankung

Vorbeugung von Keuchhusten (Pertussis) durch Bordetella pertussis-Infektion. Wird häufig als Bestandteil von Kombinationsimpfstoffen wie DTaP für Kinder oder Tdap für Jugendliche und Erwachsene eingesetzt.

Der Impfstoff enthält inaktivierte Fimbrien-Antigene 2 und 3 von B. pertussis, das sind fadenförmige Proteine auf der Bakterienoberfläche. Diese Antigene regen das Immunsystem an, Antikörper zu bilden, die dabei helfen, die Bakterien zu neutralisieren und eine Besiedlung der Atemwege zu verhindern.

Dieser Impfstoff wird in der Regel als Teil von Kombinationspräparaten verabreicht und nicht als Einzelprodukt. Wie bei allen Pertussis-Impfstoffen bietet er keinen 100%igen Schutz, und die Immunität kann mit der Zeit nachlassen. Zu den Kontraindikationen gehören schwere allergische Reaktionen auf vorherige Dosen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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