Bordetella Pertussis Pertactin-Impfstoff, Inaktiviert
Der Bordetella Pertussis Pertactin-Impfstoff ist ein inaktivierter Impfstoff, der auf das Pertactin-Protein abzielt, ein Virulenzfaktor, der auf der Oberfläche von Bordetella pertussis-Bakterien vorkommt. Dieser Impfstoff soll durch die Induktion von Antikörpern gegen das Pertactin-Protein eine Immunabwehr gegen Keuchhusten (Pertussis) stimulieren.
Ein inaktivierter Impfstoff, der eine Immunität gegen Keuchhusten (Pertussis) vermittelt, indem er auf das Pertaktin-Protein von Bordetella pertussis abzielt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1300184
- Generikum
- Bordetella Pertussis Pertactin Vaccine, Inactivated
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Quadracel, Vaxelis, Infanrix, Daptacel, Boostrix, Adacel
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
allgemeine Schwangerschaftkeine
Tdap-Impfung wird während jeder Schwangerschaft empfohlen, vorzugsweise zwischen der 27. und 36. Schwangerschaftswoche, um den Antikörpertransfer zum Fetus zu maximieren
standardmäßige vorgeburtliche Betreuung
Schwangerschaft
erstes Trimesterkeine
Impfung kann bei Bedarf verabreicht werden, jedoch ist ein Aufschub bis zum zweiten oder dritten Trimester nach Möglichkeit vorzuziehen
standardmäßige vorgeburtliche Betreuung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillende Mütterkeine
Impfung wird stillenden Müttern empfohlen, die während der aktuellen Schwangerschaft noch keine Tdap erhalten haben
keine
Kinder
Säuglinge 2 Monate bis 6 Jahrekeine
routine DTaP-Impfung wird ab 2 Monaten gemäß Impfkalender empfohlen
standardmäßige pädiatrische Vorsorgeuntersuchungen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine
Tdap-Auffrischimpfung wird Erwachsenen ab 65 Jahren empfohlen, die noch keine Tdap erhalten haben; Wiederholungsimpfung mit Td alle 10 Jahre
standardmäßige geriatrische Beurteilung
Niereninsuffizienz
chronische Nierenerkrankungkeine
keine Dosisanpassung erforderlich; Patienten mit Niereninsuffizienz sollten den standardmäßigen Impfplan erhalten
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
Lebererkrankungkeine
keine Dosisanpassung erforderlich; Patienten mit hepatischer Beeinträchtigung sollten den standardmäßigen Impfplan erhalten
standardmäßige Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Seit häufig verschrieben
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Impfstoffklassifikation
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation
Geschätzte Impfstoffwirksamkeit
Klinische Wirksamkeitsdaten
Vorbeugung von Keuchhusten (Pertussis), verursacht durch eine Infektion mit Bordetella pertussis. Kann als Teil von Kombinationsimpfstoffen mit Pertussis-Komponente in pädiatrischen Impfplänen oder bei Ausbrüchen eingesetzt werden, wenn ein gezielter Schutz erforderlich ist.
Der Impfstoff enthält inaktiviertes Pertaktin, ein äußeres Membranprotein von Bordetella pertussis. Nach der Verabreichung regt er das Immunsystem an, spezifische Antikörper gegen Pertaktin zu bilden, was dazu beiträgt, die Bakterien zu neutralisieren und eine Besiedlung sowie das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.
Wie bei allen Impfstoffen kann eine vollständige Immunisierung keinen Schutz für alle Personen garantieren. Einige Bordetella-pertussis-Stämme haben eine verringerte oder fehlende Pertaktin-Expression gezeigt. Die Verabreichung sollte gemäß regionalen Impfrichtlinien durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal erfolgen. Zu den Kontraindikationen gehören schwerwiegende allergische Reaktionen auf Bestandteile des Impfstoffs.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen