Bordetella Pertussis Toxoid-Impfstoff, Inaktiviert
Der Bordetella Pertussis Toxoid-Impfstoff, Inaktiviert, ist ein Impfstoff, der zur aktiven Immunisierung gegen Keuchhusten (Pertussis) entwickelt wurde, eine hoch ansteckende Atemwegsinfektion, die durch Bordetella pertussis-Bakterien verursacht wird. Dieser inaktivierte Toxoid-Impfstoff regt das Immunsystem zur Produktion von Antikörpern an, die vor der Infektion schützen.
Ein inaktivierter Impfstoff, der vor Pertussis (Keuchhusten) schützt, indem er das Immunsystem anregt, schützende Antikörper gegen Bordetella pertussis zu bilden.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1300186
- Generikum
- Bordetella Pertussis Toxoid Vaccine, Inactivated
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Quadracel, Vaxelis, Infanrix, Daptacel, Boostrix, Adacel
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Grundimmunisierung im Alter von 2, 4, 6 und 15-18 Monaten mit Auffrischung im Alter von 4-6 Jahren
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis als Tdap, dann Td-Auffrischung alle 10 Jahre
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis Tdap, falls nicht bereits erhalten, dann Td-Auffrischung alle 10 Jahre
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
zweites drittes TrimesterStandarddosis
Die ACIP empfiehlt die Tdap-Impfung während jeder Schwangerschaft, vorzugsweise zwischen der 27. und 36. Schwangerschaftswoche, um den passiven Antikörpertransfer auf den Fötus zu maximieren
Standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Schwangerschaft
erstes TrimesterStandarddosis
Die Impfung kann bei Bedarf verabreicht werden, jedoch ist der bevorzugte Zeitpunkt das zweite/dritte Trimester; wenn möglich bis zum empfohlenen Schwangerschaftsfenster aufschieben
Standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillende MütterStandarddosis
Die Tdap-Impfung wird für stillende Mütter empfohlen, die während der aktuellen Schwangerschaft noch keine Tdap erhalten haben; kann bedenkenlos während des Stillens verabreicht werden
keine über das Standardverfahren hinaus erforderlich
Kinder
Säuglinge 2 Monate bis 7 JahreStandarddosis
DTaP-Impfung für die Grundimmunisierung im Alter von 2, 4, 6 und 15-18 Monaten empfohlen, mit Auffrischung im Alter von 4-6 Jahren; azelluläre Keuchhustenkomponente wird gut vertragen
Standardmäßige pädiatrische Impfüberwachung
Ältere Menschen
65 Jahre und älterStandarddosis
Die CDC empfiehlt eine Dosis Tdap, wenn nicht zuvor erhalten, gefolgt von Td- oder Tdap-Auffrischung alle 10 Jahre; besonders wichtig für Großeltern und Betreuungspersonen von Säuglingen
Standardmäßige Beobachtung nach der Impfung
Niereninsuffizienz
alle StadienStandarddosis
Die Impfung kann in Standarddosierung verabreicht werden; keine Dosisanpassung in jedem Stadium der Niereninsuffizienz einschließlich Dialysepatienten erforderlich
Standardmäßige Impfüberwachung
Leberinsuffizienz
alle StadienStandarddosis
Die Impfung kann in Standarddosierung verabreicht werden; keine Dosisanpassung in jedem Stadium der Leberinsuffizienz einschließlich Zirrhose erforderlich
Standardmäßige Impfüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Erste Zulassung eines azellulären Pertussis-Impfstoffs in den Vereinigten Staaten
Arzneimittelklasse
Impfstoffklassifizierung zur Pertussis-Prävention
Häufige Anwendungen
Primäre Indikation für Pertussis-haltige Impfstoffe
Zielpopulation
Empfohlene Altersgruppen für die Impfung
Vorbeugung von Pertussis (Keuchhusten) durch Bordetella-pertussis-Infektion. Wird bei routinemäßiger Kinderimpfung und zur Postexpositionsprophylaxe bei Ausbruchssituationen eingesetzt.
Enthält inaktiviertes Pertussis-Toxoid, das das Immunsystem anregt, neutralisierende Antikörper gegen das Pertussis-Toxin zu bilden, und dadurch eine aktive Immunität ohne Erkrankung vermittelt.
Wird intramuskulär injiziert. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber und Unruhe. Kontraindiziert bei Personen mit schweren allergischen Reaktionen auf vorausgegangene Dosen. Kein Ersatz für die Behandlung einer aktiven Infektion.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen