Bortezomib
Bortezomib ist ein zielgerichtetes Antikrebsmedikament, das als Proteasom-Inhibitor bekannt ist und hauptsächlich zur Behandlung von multiplem Myelom und Mantelzell-Lymphom eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das 26S-Proteasom blockiert, ein zellulärer Komplex, der für den Abbau von Proteinen verantwortlich ist, was die Funktion von Krebszellen stört und zum Zelltod führt.
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Behandlung des Multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms eingesetzt wird, indem er die Proteinregulation in Krebszellen stört.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XG01
- RxNorm
- 358258
- Generikum
- Bortezomib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Boruzu, Velcade
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Nicht-Streß-Tests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
Bortezomib sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden; Stillen mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung basierend auf dem Alter allein erforderlich; auf erhöhte Empfindlichkeit und unerwünschte Ereignisse achten
Nieren- und Leberfunktion überwachen; auf Neuropathie und Hypotonie achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindernicht etabliert
nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht zutreffend für pädiatrische Anwendung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische Anpassung
kann bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und Dialysepatienten angewendet werden; nach der Dialyse verabreichen
Nierenfunktion und Elektrolyte engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerAnfangsdosis reduzieren
Anfangsdosis auf 0,7 mg/m² bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung reduzieren; kann basierend auf der Verträglichkeit weiter angepasst werden
häufige Überwachung der Leberfunktion und unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Bortezomib (Velcade)
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifizierung für Bortezomib
Häufige Anwendungen
Hauptsächliche therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Molekularer Wirkungsmechanismus
Bortezomib ist angezeigt zur Behandlung des Multiplen Myeloms (sowohl neu diagnostiziert als auch rezidiviert/refraktär) und des Mantelzelllymphoms. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika angewendet werden.
Bortezomib hemmt reversibel die chymotrypsinähnliche Aktivität des 26S-Proteasoms, eines großen Proteinkomplexes, der ubiquitinylierte Proteine abbaut. Durch Blockierung dieses Signalwegs stört das Medikament die normale Proteinregulation in Krebszellen, was zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen, zur Störung zellulärer Prozesse und letztendlich zum Tod der Krebszellen führt.
Häufige Nebenwirkungen sind periphere Neuropathie (die dosislimitierend sein kann), Thrombozytopenie, Neutropenie, Müdigkeit und gastrointestinale Symptome. Bortezomib wird subkutan injiziert (bevorzugt) oder intravenös infundiert. Die Behandlung erfordert eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Nervenfunktion. Patienten sollten angewiesen werden, jegliche Taubheit, Kribbeln oder Schmerzen in Händen oder Füßen umgehend zu melden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen