Bosentan
Bosentan ist ein dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und zur Vorbeugung neuer digitaler Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von Endothelin-1 blockiert, einer Substanz, die Blutgefäße verengt und zur Erhöhung des Blutdrucks beiträgt.
Endothelinrezeptor-Antagonist bei pulmonaler Hypertonie und Ulzera im Zusammenhang mit systemischer Sklerose.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1468845
- Generikum
- Bosentan Anhydrous
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vollständig vermeiden
Nicht während der Schwangerschaft anwenden - kontraindiziert aufgrund des teratogenen Potenzials
Beratung vor der Schwangerschaft erforderlich, wenn möglich vor der Empfängnis absetzen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterAnwendung vollständig vermeiden
Sofort absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird
Regelmäßige fötale Ultraschallüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAnwendung vollständig vermeiden
Wenn möglich vor der Entbindung absetzen
Fetalüberwachung bis zur Entbindung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen vermeiden
Während der Behandlung nicht stillen - Bosentan wird in die Milch ausgeschieden
Säuglingsüberwachung auf potenzielle Nebenwirkungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenAm unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Mit Vorsicht anwenden aufgrund potenziell erhöhter Empfindlichkeit bei älteren Patienten
Regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des Blutdrucks
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und JugendlicheGewichtsbasierte Dosierung erforderlich
Zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit PAH; Wachstum und Entwicklung überwachen
Regelmäßige Leberfunktionstests, Hämoglobinüberwachung, Wachstumsverfolgung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Leicht bis mittelschwerKeine signifikante Anpassung erforderlich
Standarddosierung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung anwenden
Periodische Überwachung der Nierenfunktion
Leberinsuffizienz
LeichtMit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
Nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken bei leichter Leberfunktionsstörung überwiegt
Häufige Leberfunktionsüberwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Mittelschwer bis schwerAnwendung vollständig vermeiden
Kontraindiziert bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung
Ausgangswert und periodische Leberfunktionsbeurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist (ERA)
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für pulmonale arterielle Hypertonie
Hauptindikationen
Haupttherapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Blockiert die Endothelin-Rezeptoren ET-A und ET-B
Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (WHO-Gruppe 1) zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Verzögerung der klinischen Verschlechterung; auch angewendet zur Verminderung neuer digitaler Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose (Sklerodermie).
Dualer Endothelinrezeptor-Antagonist, der sowohl ETA- als auch ETB-Rezeptoren blockiert und verhindert, dass Endothelin-1 bindet und eine Vasokonstriktion sowie eine Proliferation der glatten Muskulatur in den Lungenarterien verursacht.
Erfordert eine monatliche Überwachung der Leberfunktion aufgrund des Risikos einer Hepatotoxizität. Kontraindiziert in der Schwangerschaft (teratogen) und bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung. Vor und während der Behandlung muss ein negativer Schwangerschaftsstatus bestätigt werden. Kann zu Flüssigkeitsretention und Anämie führen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen