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Botulinum-Neurotoxin B-Immunes F(ab')2, Equines

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Botulinum-Neurotoxin B-Immunes F(ab')2, Equines, ist ein Antitoxin-Produkt, das aus equinen (Pferde-) Quellen stammt und F(ab')2-Antikörperfragmente enthält. Es wird zur Behandlung von Botulismus, der durch Typ B Botulinum-Toxin verursacht wird, eingesetzt, indem es an das Toxin bindet und es neutralisiert. Dieses Medikament wird in Form von Injektionen verabreicht.

Kurzfassung

Pferde-derived Antitoxin, das das Typ-B-Botulinum-Toxin neutralisiert, um eine Botulismusvergiftung zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1722683
Generikum
Botulinum Neurotoxin B Immune Fab2, Equine
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung von Botulismus, der durch das Typ-B-Botulinum-Neurotoxin verursacht wird, einschließlich lebensmittelbedingter und Wundbotulismus. Angewendet bei Patienten mit bestätigter oder vermuteter Exposition gegenüber dem Typ-B-Botulinum-Toxin, wenn eine rasche Neutralisierung des zirkulierenden Toxins erforderlich ist.

Enthält F(ab')2-Antikörperfragmente, die aus Pferden gewonnen werden, die mit Botulinum-Toxoid immunisiert wurden. Diese Fragmente binden an das zirkulierende Typ-B-Botulinum-Neurotoxin und neutralisieren es, wodurch verhindert wird, dass das Toxin an die präsynaptischen Nervenenden bindet und Lähmungen verursacht.

Wird in medizinischen Einrichtungen von geschultem Personal intravenös verabreicht. Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie, insbesondere bei Patienten mit bekannter Pferdeserumallergie. Ein Serumkrankheit kann auftreten. Die Wirksamkeit ist am größten, wenn das Medikament frühzeitig verabreicht wird, bevor sich das Toxin an die Nerven bindet. Eine Testdosis kann erforderlich sein.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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