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Botulinum-Neurotoxin D-Immunes F(ab')2, Equines

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Botulinum-Neurotoxin D-Immunes F(ab')2, Equines, ist ein Antitoxin-Produkt, das F(ab')2-Immunglobulinfragmente aus equinem (Pferde-) Serum enthält. Es wird zur Behandlung und post-expositionellen Prophylaxe von Botulismusvergiftungen, die durch Clostridium botulinum Typ D-Neurotoxin verursacht werden, eingesetzt. Das equin-abgeleitete Antitoxin bindet an das Toxin und neutralisiert es.

Kurzfassung

Ein equines Antitoxin zur Behandlung und Vorbeugung von Botulismus, verursacht durch Botulinum-Neurotoxin Typ D.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1722700
Generikum
Botulinum Neurotoxin D Immune Fab2, Equine
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung und Postexpositionsprophylaxe von lebensmittelbedingtem, Wund- oder Inhalationsbotulismus, verursacht durch Botulinum-Neurotoxin Typ D. Wird in der Regel verabreicht, wenn Botulismus aufgrund des klinischen Bildes oder einer bekannten Exposition vermutet wird.

Equine F(ab')2-Immunoglobulin-Fragmente binden spezifisch an Botulinum-Neurotoxin Typ D, neutralisieren dessen Aktivität und verhindern, dass das Toxin an die präsynaptischen Nervenenden bindet. Dadurch wird die Hemmung der Acetylcholin-Freisetzung an der neuromuskulären Endplatte blockiert, wodurch die für Botulismus charakteristische absteigende schlaffe Lähmung verhindert wird.

Da es sich um ein equines Produkt handelt, besteht ein Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, insbesondere bei Patientinnen und Patienten mit vorherigem Kontakt mit equinen Proteinen. Ein Hauttest kann vor der Verabreichung empfohlen werden. F(ab')2-Fragmente haben eine geringere Immunogenität als vollständige Antikörper, jedoch bleibt das Risiko einer Serumkrankheit bestehen. Das Arzneimittel sollte so früh wie möglich nach der Toxin-Exposition verabreicht werden, um eine optimale Wirksamkeit zu erzielen.

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