Bremelanotidacetat
Bremelanotidacetat ist ein synthetisches Melanocortin-Peptid-Analogon, das als subkutane Injektion zur Behandlung von hypoaktiver sexueller Appetenzstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen eingesetzt wird. Es wirkt auf Melanocortin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, um das sexuelle Verlangen und die Erregung zu steigern.
Ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist in Injektionsform, der von prämenopausalen Frauen zur Behandlung von vermindertem sexuellem Verlangen angewendet wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2176311
- Generikum
- Bremelanotide Acetate
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Bremelanotid ist von der FDA zugelassen zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven Sexualitätsstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. Es wird nach Bedarf vor der geplanten sexuellen Aktivität angewendet und ist nicht angezeigt bei HSDD, das durch Erkrankungen, psychiatrische Störungen oder Beziehungsprobleme verursacht wird.
Als nicht-selektiver Agonist der Melanocortin-Rezeptoren (vor allem MC3 und MC4) aktiviert Bremelanotid Signalwege, die an sexuellem Verlangen und Erregung beteiligt sind. Es ist kein Hormon, sondern moduliert die neurochemische Signalübertragung in Gehirnregionen, die für die sexuelle Reaktion verantwortlich sind.
Anwendung als subkutane Injektion in den Bauch oder Oberschenkel mindestens 45 Minuten vor der sexuellen Aktivität. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Hitzewallungen, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle. Patientinnen sollten die Anwendung auf 8 Dosen pro Monat begrenzen und bei Patientinnen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund möglicher Blutdruckerhöhungen vermeiden.
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