Brexanolon
Brexanolon ist ein neuroaktives Steroid-Medikament, das speziell zur Behandlung der postpartalen Depression bei Erwachsenen zugelassen ist. Es wirkt, indem es die GABA-A-Rezeptoren im Gehirn moduliert, was hilft, die schweren depressiven Symptome zu lindern, die mit der postpartalen Depression verbunden sind. Dieses Medikament erfordert eine kontrollierte Verabreichung in einer klinischen Umgebung.
Brexanolon ist ein verschreibungspflichtiges neuroaktives Steroid, das zur Behandlung einer postpartalen Depression mittels kontinuierlicher IV-Infusion eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AX29
- RxNorm
- 2121777
- Generikum
- Brexanolone
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Zulresso
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimestermit Vorsicht anwenden
kann bei Wochenbettdepression nahe am Geburtstermin angewendet werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
fetale Überwachung und Beurteilung der neonatalen Sedierung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenmit Vorsicht anwenden
Brexanolon geht in die Muttermilch über; entscheiden Sie, ob Sie das Stillen oder das Arzneimittel abbrechen sollten
Säugling auf übermäßige Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere menschenDosisreduktion empfohlen
am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; erhöhtes Risiko für Sedierung und Stürze
auf Sedierung, Schwindel und Stürze überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienzDosisanpassung kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden; auf Arzneimittelansammlung überwachen
Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige leberinsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Infusionsstartrate reduzieren; auf verlängerte Sedierung überwachen
Leberfunktion und Sedierungsgrad überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere leberinsuffizienzAnwendung vermeiden
bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund einer erheblich verringerten Clearance nicht empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Jahr der FDA-Zulassung für die Behandlung von Wochenbettdepression
Arzneimittelklasse
Klassifizierung des Wirkmechanismus
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Methode der Arzneimittelverabreichung
Brexanolon ist angezeigt zur Behandlung einer mittelschweren bis schweren postpartalen Depression bei Erwachsenen. Eine postpartale Depression ist eine ernste psychische Erkrankung, die nach der Geburt bei einigen Personen auftritt und sich durch anhaltende Traurigkeit, Angstzustände, Erschöpfung und Schwierigkeiten bei der Bindung zum Neugeborenen äußert.
Brexanolon ist ein Analogon von Allopregnanolon, einem natürlich vorkommenden Neurosteroid. Es wirkt als positiver allosterischer Modulator von GABA-A-Rezeptoren im Gehirn und verstärkt die hemmende Signalübertragung. Diese Modulation hilft, den hormonellen Gleichgewicht wiederherzustellen und die Stimmung zu verbessern, indem sie den Neurosteroid-Entzug entgegenwirkt, der zu postpartalen depressiven Symptomen beitragen kann.
Brexanolon muss als kontinuierliche IV-Infusion über 60 Stunden in einer zertifizierten medizinischen Einrichtung unter Überwachung verabreicht werden, aufgrund von Risiken wie übermäßiger Sedierung, plötzlichem Bewusstseinsverlust und Sauerstoffmangel. Patientinnen und Patienten benötigen eine kontinuierliche elektronische Überwachung und sollten während der Behandlung nicht allein gelassen werden. Das Medikament wird als einzelne Behandlungsserie verabreicht und ist nicht für andere Formen der Depression angezeigt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen