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Brexanolon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Brexanolon ist ein neuroaktives Steroid-Medikament, das speziell zur Behandlung der postpartalen Depression bei Erwachsenen zugelassen ist. Es wirkt, indem es die GABA-A-Rezeptoren im Gehirn moduliert, was hilft, die schweren depressiven Symptome zu lindern, die mit der postpartalen Depression verbunden sind. Dieses Medikament erfordert eine kontrollierte Verabreichung in einer klinischen Umgebung.

Kurzfassung

Brexanolon ist ein verschreibungspflichtiges neuroaktives Steroid, das zur Behandlung einer postpartalen Depression mittels kontinuierlicher IV-Infusion eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX29
RxNorm
2121777
Generikum
Brexanolone
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Zulresso
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die die empfohlene Infusionsrate deutlich überschreitet, kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Exposition über dem empfohlenen Dosierungsschema über 60-Stunden-Infusionszeitraum
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Atemwege und Beatmung aufrechterhalten, Herz- und Atemstatus überwachen, unterstützende Pflege
Gegenmittel
Flumazenil kann bei schwerer Sedierung in Betracht gezogen werden(Begrenzte Evidenz für Wirksamkeit, unterstützende Pflege ist primäre Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kann bei Wochenbettdepression nahe am Geburtstermin angewendet werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der neonatalen Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Brexanolon geht in die Muttermilch über; entscheiden Sie, ob Sie das Stillen oder das Arzneimittel abbrechen sollten

Überwachung

Säugling auf übermäßige Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; erhöhtes Risiko für Sedierung und Stürze

Überwachung

auf Sedierung, Schwindel und Stürze überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 18 jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf Arzneimittelansammlung überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Infusionsstartrate reduzieren; auf verlängerte Sedierung überwachen

Überwachung

Leberfunktion und Sedierungsgrad überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund einer erheblich verringerten Clearance nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2019

Jahr der FDA-Zulassung für die Behandlung von Wochenbettdepression

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Positiver allosterischer Modulator des GABA-A-Rezeptors

Klassifizierung des Wirkmechanismus

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Wochenbettdepression

Therapeutische Indikation

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Infusion

Methode der Arzneimittelverabreichung

Brexanolon ist angezeigt zur Behandlung einer mittelschweren bis schweren postpartalen Depression bei Erwachsenen. Eine postpartale Depression ist eine ernste psychische Erkrankung, die nach der Geburt bei einigen Personen auftritt und sich durch anhaltende Traurigkeit, Angstzustände, Erschöpfung und Schwierigkeiten bei der Bindung zum Neugeborenen äußert.

Brexanolon ist ein Analogon von Allopregnanolon, einem natürlich vorkommenden Neurosteroid. Es wirkt als positiver allosterischer Modulator von GABA-A-Rezeptoren im Gehirn und verstärkt die hemmende Signalübertragung. Diese Modulation hilft, den hormonellen Gleichgewicht wiederherzustellen und die Stimmung zu verbessern, indem sie den Neurosteroid-Entzug entgegenwirkt, der zu postpartalen depressiven Symptomen beitragen kann.

Brexanolon muss als kontinuierliche IV-Infusion über 60 Stunden in einer zertifizierten medizinischen Einrichtung unter Überwachung verabreicht werden, aufgrund von Risiken wie übermäßiger Sedierung, plötzlichem Bewusstseinsverlust und Sauerstoffmangel. Patientinnen und Patienten benötigen eine kontinuierliche elektronische Überwachung und sollten während der Behandlung nicht allein gelassen werden. Das Medikament wird als einzelne Behandlungsserie verabreicht und ist nicht für andere Formen der Depression angezeigt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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