Lisocabtagene Maraleucel
Breyanzi ist eine personalisierte CAR-T-Zelltherapie, die die eigenen Immunzellen des Patienten umprogrammiert, um Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit bestimmten Arten von rezidiviertem oder refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt, die zuvor zwei oder mehr Behandlungen erhalten haben.
Breyanzi ist eine CD19-gerichtete CAR-T-Zelltherapie für rezidiviertes/refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2479141
- Generikum
- Breyanzi
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Breyanzi ist zugelassen für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien, einschließlich diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), primärem mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom, hochgradigem B-Zell-Lymphom und DLBCL, das aus einem follikulären Lymphom hervorgegangen ist.
Breyanzi ist eine CD19-gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie. Die T-Zellen des Patienten werden entnommen und mit einem Rezeptor (CAR) modifiziert, der auf das CD19-Antigen abzielt, das sich auf der Oberfläche von B-Zellen befindet. Dadurch können die modifizierten Zellen Krebszellen erkennen und zerstören.
Breyanzi birgt das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) und neurologischer Toxizitäten. Es sollte nur in zertifizierten Gesundheitseinrichtungen mit angemessenen Überwachungs- und Managementmöglichkeiten verabreicht werden. Patienten müssen nach der Infusion engmaschig überwacht werden, in der Regel für mehrere Tage, um potenzielle Nebenwirkungen zu erkennen.
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