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Brivaracetam

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Brivaracetam ist ein Antiepileptikum, das als Zusatztherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an das synaptische Vesikelprotein 2A (SV2A) im Gehirn bindet, obwohl sein genauer antikonvulsiver Mechanismus nicht vollständig verstanden ist.

Kurzfassung

Brivaracetam ist ein Antikonvulsivum, das zur Kontrolle von fokalen Anfällen eingesetzt wird, indem es auf SV2A-Proteine im Gehirn abzielt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N03AX23
RxNorm
1739745
Generikum
Brivaracetam
Wirkstoffklasse
atc-n03
Markennamen
Briviact
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftnotrufzentrale kontaktieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

fortsetzen, wenn bereits eingenommen, ansonsten Initiierung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen für die Mutter potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

aktuelle Dosis bei Bedarf für Anfallskontrolle fortführen

Wichtige Empfehlungen

nicht abrupt absetzen, da Status epilepticus dem Fetus schaden kann

Überwachung

routinemäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

bei Bedarf fortführen, nicht abrupt absetzen

Wichtige Empfehlungen

Geburtsplanung mit Neurologen besprechen

Überwachung

fetale Überwachung während der Geburt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

nicht zutreffend
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Stillen sollte eingestellt oder vermieden werden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 4 bis 16 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für fokale Anfälle bei Patienten ab 4 Jahren

Überwachung

Verhaltensänderungen und Sedierung überwachen

✓

Ältere Menschen

65 Jahre und älter
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung bei normaler Nieren-/Leberfunktion

Wichtige Empfehlungen

Standard-Erwachsenendosierung verwenden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund von Metaboliten

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 50% reduzieren

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2016

FDA-Zulassungsdatum für Brivaracetam (Briviact)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiepileptikum - SV2A-Ligand

ATC-Klassifikation für Brivaracetam

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Zusatztherapie bei fokalen Anfällen

Primäre therapeutische Indikation für Brivaracetam

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Modulator des synaptischen Vesikelproteins 2A (SV2A)

Pharmakologischer Mechanismus von Brivaracetam

Brivaracetam wird als Zusatztherapie (Ergänzungstherapie) zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern ab einem Monat mit Epilepsie eingesetzt.

Brivaracetam bindet mit hoher Selektivität an das synaptische Vesikelprotein 2A (SV2A) im Gehirn. Der genaue antikonvulsive Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, jedoch wird angenommen, dass diese Wechselwirkung zu seiner anfallskontrollierenden Wirkung beiträgt.

Brivaracetam kann Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel und Müdigkeit verursachen. Patienten sollten Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden, bis sie wissen, wie sich das Medikament auf sie auswirkt. Halten Sie sich immer an die verschriebene Dosierung und setzen Sie Brivaracetam nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt ab, da ein plötzliches Absetzen die Anfallshäufigkeit erhöhen kann.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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