Brodalumab
Brodalumab ist ein monoklonaler Antikörper, der den IL-17-Rezeptor A ins Visier nimmt und entzündliche Signale blockiert, die an Autoimmunerkrankungen beteiligt sind. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Patienten eingesetzt, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen.
Ein IL-17-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris durch Blockierung entzündlicher Zytokin-Signalwege.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC12
- RxNorm
- 1872251
- Generikum
- Brodalumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Siliq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 210mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen (nach Aufsättigungsdosen in Wochen 0, 1 und 2)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 210mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen (nach Aufsättigungsdosen in Wochen 0, 1 und 2)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Absetzen vor der Empfängnis in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Monoklonale Antikörper können die Plazenta passieren; Anwendung im dritten Trimester vermeiden
engmaschige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen; Entscheidung auf Basis einer Nutzen-Risiko-Bewertung treffen
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf Infektionen achten
regelmäßige Beurteilung von Infektionssymptomen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich; Brodalumab ist ein monoklonaler Antikörper, der nicht renal ausgeschieden wird
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung auf Basis pharmakokinetischer Daten erforderlich
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich; monoklonale Antikörper werden durch Proteolyse metabolisiert
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Brodalumab (Siliq) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper, der an den IL-17-Rezeptor bindet
Zugelassene Indikationen
Therapeutische Indikation für Brodalumab
Verabreichungsweg
Methode der Arzneimittelverabreichung
Brodalumab ist zugelassen für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie oder Fototherapie in Frage kommen. Es kann in bestimmten Fällen auch bei Psoriasis-Arthritis in Betracht gezogen werden.
Brodalumab ist ein humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der selektiv an den IL-17-Rezeptor A (IL-17RA) auf Zelloberflächen bindet und so die Interaktion mit proinflammatorischen Zytokinen verhindert, darunter IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A/F-Heterodimer und IL-25. Durch die Blockierung dieser Zytokin-Rezeptor-Interaktionen hemmt er nachgeschaltete entzündliche Signalwege, die zur Pathogenese der Schuppenflechte beitragen.
Brodalumab wird als subkutane Injektion verabreicht. Patienten sollten auf Infektionen überwacht werden, da die Hemmung von IL-17 die Anfälligkeit für Pilz- und bakterielle Infektionen erhöhen kann. In klinischen Studien wurden bei einigen Patienten suizidale Gedanken und Verhaltensweisen beobachtet; Patienten sollten vor und während der Behandlung auf Depressionen und Suizidgedanken untersucht werden. Brodalumab sollte nicht bei Patienten mit aktiven Infektionen angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen