Brolucizumab
Brolucizumab ist ein Anti-VEGF-Antikörperfragment, das als Injektion zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen, die zu Sehverlust führen, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es alle drei Hauptisoformen von VEGF-A blockiert, ein Protein, das das abnormale Wachstum von Blutgefäßen und Flüssigkeitsaustritt in der Netzhaut fördert. Dieses Medikament wird durch Injektion in das Auge verabreicht.
Brolucizumab ist eine Augeninjektion, die die feuchte altersbedingte Makuladegeneration und das diabetische Makulaödem behandelt, indem sie VEGF-A blockiert und so das Wachstum anomaler Blutgefäße sowie Flüssigkeitsansammlungen reduziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- S01LA06
- RxNorm
- 2204915
- Generikum
- Brolucizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-s01
- Markennamen
- Beovu
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 6mg einmal monatlich für 3 Monate (Aufladephase), dann 6mg alle 12 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- monatliche Aufladephase, dann alle 12 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6mg einmal monatlich für 3 Monate (Aufladephase), dann 6mg alle 12 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- monatliche Aufladephase, dann alle 12 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige Überwachung des Fötus und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn eindeutig für den Erhalt des Sehvermögens der Mutter erforderlich
Überwachung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
in Betracht ziehen, die Behandlung bis nach der Entbindung aufzuschieben, falls klinisch vertretbar
fetale Überwachung und Beurteilung des Gestationsalters
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht etabliert
Stillen einstellen oder Arzneimittel absetzen, unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Kinder
pädiatrisch 0-18nicht zutreffend
nicht angezeigt für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten 65+keine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; auf intraokulare Entzündungen und retinale Gefäßverschlüsse überwachen
routine ophthalmologische Überwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsdatum für Brolucizumab (Beovu)
Wirkstoffklasse
Therapeutische Klasse basierend auf dem Wirkungsmechanismus
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Indikation, die von Zulassungsbehörden genehmigt wurde
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Brolucizumab ist angezeigt zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DME), Erkrankungen, die unbehandelt zu Sehverlust führen können.
Als humanisierter Ein-Ketten-Antikörperfragment bindet Brolucizumab an VEGF-A-Isoformen (VEGF 110, VEGF 121 und VEGF 165) und verhindert deren Interaktion mit VEGFR-1- und VEGFR-2-Rezeptoren. Diese Hemmung unterdrückt die Proliferation von Endothelzellen und reduziert die vaskuläre Permeabilität, wodurch das Wachstum anomaler Blutgefäße und Flüssigkeitsaustritt in der Netzhaut verringert werden.
Brolucizumab wird als intravitreale Injektion von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Bindehautblutungen, Augenschmerzen und Glaskörpertrübungen umfassen. Patientinnen und Patienten sollten auf potenzielle schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie Endophthalmitis und retinale Vaskulitis überwacht werden. Während der gesamten Behandlung sind regelmäßige Augenuntersuchungen erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen